HDAC3与宫颈癌相关性研究

发布时间：2018-09-19 08:09

【摘要】：目的检测宫颈癌组织中组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)的表达水平,分析其与宫颈癌临床病理特征的关系。同时探讨HDAC3小干扰RNA(si RNA)对宫颈癌Hela细胞株HDAC3的影响。方法采用半定量RT-PCR及免疫组化学方法(IHC)检测12例正常宫颈组织、21例高级别上皮内瘤变(CINⅡ~Ⅲ)组织和64例宫颈癌组织中HDAC3表达情况,分析其与宫颈癌临床病理参数的关系;运用HDAC3的抑制剂恩替诺特(Entinostat,MS-275),以宫颈癌细胞Hela、Siha为细胞模型,检测药物对细胞活力、增殖、凋亡的影响。应用si RNA干扰技术分别导入HDAC3干扰质粒(HDAC3 si组)和空载对照质粒(HDAC3Control组),采用半定量RT-PCR和Western bloting检测干扰效果。结果HDAC3 m RNA在正常宫颈组织、高级别上皮内瘤变及宫颈癌组织表达量分别为(2.125±0.537)、(1.386±0.793)、(1.0±0.212),差异有统计学意义(P0.05);HDAC3蛋白在正常宫颈组织、高级别上皮内瘤变及宫颈癌组织阳性表达率分别为8%(1/12)、38%(8/21)、94%(60/64),差异有统计学意义(P0.05);免疫组织化学结果显示癌组织中HDAC3表达强度与肿瘤分化程度、肌层浸润及淋巴转移有关(P0.05);HDAC3的选择性抑制剂MS-275对Hela、Siha细胞具有抑制作用。与转染空载对照质粒相比,转染HDAC3干扰质粒后,宫颈癌Hela细胞株HDAC3 m RNA水平和蛋白表达量均明显下降,比值分别为(0.923±0.028)vs(0.091±0.001)、(0.887±0.035)vs(0.093±0.005),差异有统计学意义(P0.05)。结论HDAC3可能参与了宫颈癌的发生、发展过程;HDAC3的选择性抑制剂MS-275对Hela、Siha细胞具有抑制作用,这种作用可能通过抑制HDAC3实现。HDAC3 si RNA转染宫颈癌Hela细胞株可以下调HDAC3 m RNA水平及蛋白的表达量,为宫颈癌的靶向治疗提供一种新思路。
[Abstract]:Objective to detect the expression of histone deacetylase 3 (HDAC3) in cervical carcinoma and to analyze the relationship between histone deacetylase 3 (HDAC3) and clinicopathological features of cervical carcinoma. At the same time, the effect of HDAC3 small interfering RNA (si RNA) on cervical cancer Hela cell line HDAC3 was studied. Methods the expression of HDAC3 in 21 cases of high-grade intraepithelial neoplasia (CIN 鈪，

本文编号：2249543