JQ1诱导SUP-B15细胞凋亡的Notch1通路机制研究

发布时间：2018-10-10 15:19

【摘要】：目的:本研究观察布罗莫结构域抑制剂JQ1诱导人Ph阳性急性淋巴细胞白血病细胞株(SUP-B15)凋亡的Notch1通路可能机制。方法:用不同浓度JQ1在不同时期处理SUP-B15细胞,用四甲基偶氮唑蓝试验(MTT法)检测细胞增殖情况;用流式细胞术检测细胞周期;实时定量PCR法检测MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA的表达水平。结果:JQ1在0-4μmol/L的浓度范围内能抑制SUP-B15细胞的生长,并呈现剂量-时间依赖性;JQ1在1、2、4μmol/L处理SUP-B15细胞48 h后,诱导细胞S期阻滞,并呈剂量依赖性,与同时间对照组比较有统计学差异(P0.05);与同时间对照组相比,JQ1能够降低MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA的表达。结论:JQ1可以有效抑制SUP-B15细胞生长增殖,而Notch1通路凋亡途径很可能是JQ1促进Ph+ALL细胞凋亡的多途径之一。
[Abstract]:Aim: to investigate the possible mechanism of JQ1 induced apoptosis in human Ph positive acute lymphoblastic leukemia cell line (SUP-B15). Methods: SUP-B15 cells were treated with different concentrations of JQ1 at different stages, cell proliferation was detected by MTT assay, cell cycle was detected by flow cytometry, and MIS2,Notch1,Hes1,BCR-ABL mRNA expression was detected by real-time quantitative PCR. Results: JQ1 inhibited the growth of SUP-B15 cells in a dose-time dependent manner in the concentration range of 0-4 渭 mol/L, and JQ1 induced S-phase arrest of SUP-B15 cells in a dose-dependent manner after 48 h treatment with 1 渭 mol/L. Compared with the control group at the same time, there was statistical difference (P0.05); compared with the control group at the same time, JQ1 could reduce the expression of MIS2,Notch1,Hes1,BCR-ABL mRNA. Conclusion: JQ1 can effectively inhibit the growth and proliferation of SUP-B15 cells, and the apoptotic pathway of Notch1 pathway may be one of the multiple pathways for JQ1 to promote the apoptosis of Ph ALL cells.
【作者单位】： 山西医科大学附属山西大医院血液科;
【分类号】：R733.71

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2262267