微小RNA-138-5p抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的机制研究

发布时间：2018-11-06 16:29

【摘要】：目的:探讨微小RNA-138-5p(miR-138-5p)抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的相关机制。方法:以肺癌细胞A549和H460作为研究对象,分别转染miR-NC(对照组)或miR-138-5p(实验组);生物信息学技术预测miR-138-5p的靶基因;RT-qPCR检测转染后细胞miR-138-5p、叉头框蛋白C1(FOXC1)mRNA和波形蛋白(vimentin)mRNA的相对表达量;Western blot法检测FOXC1、vimentin、E-cadherin、N-cadherin和β-catenin蛋白表达变化;MTS法和集落形成实验分别检测细胞的增殖能力;划痕愈合实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果:miR-138-5p过表达显著降低FOXC1和vimentin的mRNA及蛋白的表达(P0.05),E-cadherin和β-catenin蛋白表达上调,N-cadherin蛋白表达下调,显著抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P0.05)。结论:miR-138-5p可以通过靶向干扰FOXC1和vimentin的表达抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,可能是肺癌基因治疗的潜在靶点。
[Abstract]:Aim: to investigate the mechanism of microRNA-138-5p (miR-138-5p) inhibiting the proliferation, migration and invasion of lung cancer cells. Methods: lung cancer cells A549 and H460 were transfected with miR-NC (control group) or miR-138-5p (experimental group) respectively and the target genes of miR-138-5p were predicted by bioinformatics. The expression of FOXC1,vimentin,E-cadherin,N-cadherin and 尾-catenin protein was detected by; Western blot method after transfection with RT-qPCR. The relative expression of miR-138-5p, forkhead protein C1 (FOXC1) mRNA and vimentin (vimentin) mRNA was detected by; Western blot method. MTS assay and colony forming assay were used to detect cell proliferation ability, and scratch healing assay and Transwell assay were used to detect cell migration and invasion. Results: overexpression of miR-138-5p significantly decreased the expression of mRNA and protein in FOXC1 and vimentin (P0.05). The expression of E-cadherin and 尾 -catenin was up-regulated, and the expression of N-cadherin was down-regulated, which significantly inhibited the proliferation of lung cancer cells. Migration and invasion ability (P0.05). Conclusion: miR-138-5p can inhibit the proliferation, migration and invasion of lung cancer cells by interfering the expression of FOXC1 and vimentin, which may be a potential target of lung cancer gene therapy.
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属荆州医院心胸大血管外科;
【分类号】：R734.2

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本文编号：2314831