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鳕鱼皮寡肽对人胃癌细胞SGC-7901增殖凋亡的影响及机制

发布时间:2019-01-09 12:18
【摘要】:目的探讨鳕鱼皮寡肽(CSO)对人胃癌细胞(SGC-7901)的增殖影响。方法用不同浓度CSO处理体外培养的SGC-7901细胞后,荧光显微镜下观察细胞4'6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色后细胞形态变化,应用CCK-8实验检测细胞活力,免疫印迹法和流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果 CSO对SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用,且并呈剂量、时间效应关系(P0.05)。作用于SGC-7901胃癌细胞24 h、48 h和72 h的IC50分别是156.90 g/L、102.10 g/L、73.13 g/L。DAPI染色后发现,SGC-7901细胞随着CSO浓度增加可见大量的细胞核碎裂,荧光强烈。24 h细胞凋亡率检测显示,细胞随着浓度的增加凋亡率呈上升趋势,表明CSO对SGC-7901呈浓度效应关系。细胞周期观察发现,SGC-7901细胞G1期细胞数随着CSO浓度的增加而递增,而S/G2期细胞随着浓度的细胞递降。Caspase-3、Caspase-9随着CSO浓度的逐渐增高表达上调,Bcl-2表达下调。结论鳕鱼皮寡肽能抑制人胃癌细胞(SGC-7901)增殖,诱导凋亡,抑癌机制可能与Caspase-3、Caspase-9上调和Bcl-2下调相关。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of cod skin oligopeptide (CSO) on the proliferation of human gastric cancer cells (SGC-7901). Methods after SGC-7901 cells were treated with different concentrations of CSO in vitro, the morphologic changes of the cells were observed by fluorescence microscope after 4-diamidine-2-phenylindole (DAPI) staining, and the viability of the cells was detected by CCK-8 assay. Apoptosis and cell cycle were detected by Western blot and flow cytometry. Results CSO significantly inhibited the proliferation of SGC-7901 cells in a dose-and time-dependent manner (P0.05). The IC50 of SGC-7901 gastric cancer cells treated for 24 h for 48 h and 72 h were 156.90 g / L ~ 102.10 g / L ~ + 73.13 g/L.DAPI staining, respectively. It was found that a large number of nuclear fragmentation was observed in SGC-7901 cells with the increase of CSO concentration. The results showed that the apoptosis rate of CSO increased with the increase of concentration, indicating that CSO had a concentration-dependent relationship with SGC-7901. Cell cycle observation showed that the number of cells in G1 phase of SGC-7901 cells increased with the increase of CSO concentration, while that of S/G2 phase cells decreased with the increase of CSO concentration. The expression of Caspase-3,Caspase-9 increased with the increase of CSO concentration. The expression of Bcl-2 was down-regulated. Conclusion Oligopeptide of cod skin can inhibit the proliferation of human gastric cancer cells (SGC-7901) and induce apoptosis. The mechanism of inhibition may be related to the up-regulation of Caspase-3,Caspase-9 and the down-regulation of Bcl-2.
【作者单位】: 浙江大学舟山医院胃肠外科;浙江大学舟山医院分子生物学实验室;
【基金】:浙江省自然科学基金(LY12C20002) 浙江省科技厅公益类项目(2011C23034)
【分类号】:R735.2

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