混合型肝癌伴肉瘤样变1例并文献复习

发布时间：2019-04-02 20:17

【摘要】：目的探讨混合型肝癌(combined hepatocellular and cholangiocarcinoma,c HCC-CC)伴肉瘤样变的临床病理学特征、免疫表型、影像学表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法采用免疫组化法检测1例c HCC-CC伴肉瘤样变的临床病理学特征并复习相关文献。结果 c HCC-CC伴肉瘤样变是由普通肝癌细胞、胆管细胞癌及肉瘤样癌三种成分构成,表达上皮和间叶性两类标志物。结论 c HCC-CC伴肉瘤样变是一种极其罕见的恶性肿瘤,术前确诊困难,恶性程度高,浸润性强,转移早且范围广,病因不明,疗效和预后均差。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features, immunophenotypes, imaging features, diagnosis and differential diagnosis, treatment and prognosis of mixed hepatocellular carcinoma (combined hepatocellular and cholangiocarcinoma,c HCC-CC) with sarcomatosis. Methods Immunohistochemistry was used to detect the clinicopathological features of a case of c-HCC-CC with sarcomatosis and the related literature was reviewed. Results c-HCC-CC associated with sarcomatoma-like transformation was composed of three components: normal liver cancer cells, cholangiocarcinoma and sarcoma-like carcinoma, and expressed epithelial and mesenchymal markers. Conclusion c-HCC-CC with sarcoidosis is an extremely rare malignant tumor. It is difficult to be diagnosed before operation, with high degree of malignancy, strong invasion, early and wide metastasis, unknown etiology, and poor curative effect and prognosis.
【作者单位】： 桂林医学院第二附属医院病理科;桂林医学院基础医学院生理学教研室;
【基金】：国家自然科学基金(81660485) 广西卫计委科研课题(Z2015404)
【分类号】：R735.7

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本文编号：2452885