核酸适配体—顺铂纳米脂质体药物的制备及对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞的靶向治疗作用的研究

发布时间：2019-06-03 16:13

【摘要】：目的:制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用。方法:激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响。结果:CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113 nm。紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9%。sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上。sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用。结论:本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果。
[Abstract]:Objective: To prepare the modified cisplatin nano-liposome targeting drug (sgc8c-CDDP-NLP) modified by the nucleic acid aptamer sgc8c and to study the targeted therapy of the human acute lymphoblastic leukemia T-lymphocytes CCRF-CEM. Method: The particle size of the nanoparticles was characterized by the laser nanometer particle size analyzer, the encapsulation rate of the cisplatin was detected by the ultraviolet spectrophotometer, and the fluorescence spectrum of the nanoparticles labeled with the isothiocyanate (FITC) was detected by the fluorescence spectrophotometer. NB4 cells (acute promyelocytic leukemia cells) were used as target-negative control cells and the effect of nanoparticles on the activity of CCRF-CEM and NB4 cells was detected by co-focusing. Results: The particle size distribution of CDDP-NLP was uniform and the particle size was still uniform after the modification of sgc8c, but the average particle size was increased to 113 nm. The encapsulation rate of cisplatin was 70.9%. sgc8c-CDDP-NLP can be targeted to the CRF-CEM cells efficiently and rarely to the NB4 cells. Sgc8c-CDDP-NLP has an effective inhibitory effect on the CCRF-CEM cells. Conclusion: The preparation method of the nano-liposome medicine is simple and feasible, the stability of the sample is good, and the drug can be targeted to the surface of the CCRF-CEM cell and play an anti-cancer effect.
【作者单位】： 黄河科技学院医学院;郑州大学第一附属医院肝胆外科;
【基金】：郑州市科技攻关项目(编号:20130882)
【分类号】：R733.71

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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