STC2在肝细胞癌组织中的表达及临床意义

发布时间：2020-06-07 09:35

【摘要】：目的探讨糖蛋白激素蛋白斯钙素2(stanniocalcin-2,STC2)表达水平与肝细胞癌患者临床病理特征及预后的临床意义。方法选取2011年11月—2017年5月新疆医科大学第一附属医院100例肝癌患者手术标体应用real-time PCR和免疫组织化学方法检测肝细胞肝癌组织中STC2的表达情况,分析STC2表达与肝细胞肝癌患者临床病理特征及预后的关系。结果肝细胞癌组织中STC2的阳性表达率[82.00%(82/100)]明显高于癌旁组织[37.00%(37/100)],差异具有统计学意义(χ~2=42.017,P0.01)。肝细胞癌患者中STC2的表达与肿瘤大小(χ~2=5.978,P=0.041)、分化程度(χ~2=19.060,P=0.001)、肿瘤的TNM分期(χ~2=12.348,P=0.001)、门静脉癌栓(χ~2=11.718,P=0.001)明显相关;与性别(χ~2=0.130,P=0.719)、患者的年龄(χ~2=2.944,P=0.080)、肿瘤数目(χ~2=1.967,P=0.132)、是否合并肝硬化(χ~2=0.014,P=0.638)无明显相关。Kaplan-Meier生存曲线显示:STC2表达阳性的肝细胞癌患者较表达阴性者生存时间短(t=5.632,P=0.017)。此外,real-time PCR结果表明,肝细胞癌组织中STC2的mRNA表达明显高于对应的癌旁组织(t=8.273,P0.01)。结论 STC2的表达可能与肝细胞癌的发生、发展过程密切相关,有可能成为潜在的治疗靶点。
【图文】：

凋亡等，但STC2在肝癌中的作用目前尚不明确。因此，明确STC2在肝癌的发生、发展的分子机制中的关系，为后期治疗及预防肝癌提供思路。图2ＲT-PCＲ检测STC2mＲNA的表达表2肝癌患者STC2表达与临床病理因素的相关性(例)临床病理参数类别例数STC2阳性阴性χ2值P值性别男8671150．1300．719女14113年龄(岁)＜607262102．9440．080≥6028208肿瘤大小(cm)＜5595365．9780．014≥5412912肿瘤数目17462121．9670．132≥226206肿瘤分化程度中高分化8173819．060．001低分化19910是否合并肝硬化有9578170．0140．638无541门脉癌栓有1798无83731011．7180．001TNM分期Ⅰ～Ⅱ期8071912．3480．001Ⅲ～Ⅳ期20119图3STC2阳性组和阴性组HCC患者的生存曲线本研究结果显示，STC2在肝癌中的阳性表达率82．00%(82/100)显著高于癌旁组织37．00%(37/100)。这与ZhangZ等［11］在30对新鲜肝癌和癌旁组织中研究发现STC2在癌组织的表达显著高于癌旁组织的结果相似。缺氧是恶性肿瘤进展的一个重要因素［12］。有研究表明，缺氧可导致HIF-1(缺氧诱导因子1)的高表达［13］，进而刺激STC2高表达，有助于促进肿瘤细胞增值和抑制肿瘤细胞凋亡。ZhouH等［14］对头颈部肿瘤的研究中发现，转染头颈部肿瘤细胞使STC2基因沉默后，细胞的迁移能力和侵袭性明显减低。这些发现均提示STC2是肿瘤进展的正调控因子，STC2高表达可能提高肿瘤细胞的增殖和转移能力，，进而改变肿瘤患者临床病理特征。ChenB等［15］研究发现STC2可促进结?

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