胰腺癌ESE3缺失促mo-MDSC聚集并增强肿瘤恶性机制

发布时间：2020-12-08 03:15

　　背景ESE3（ETS的同源因子/上皮特异性ETS因子家族成员3,EHF）是E26特定转换的（ETS）超级家庭的成员之一,主要在上皮组织中表达,在细胞分化和肿瘤进展中发挥着重要作用^[1-2]。胰腺导管腺癌（PDAC）是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,其最显著的特点是早期转移和化疗耐药^[3]。PDAC具有密集的基质,富含白细胞,且主要是骨髓来源的细胞。这些髓样细胞是非均质的,主要包括单核系骨髓源性的抑制细胞及粒系骨髓源性的抑制细胞（Mo-和Gr-MDSC）^[4]。这些细胞在骨髓中产生的,通过肿瘤细胞及其间质细胞来源的趋化因子被招募至肿瘤微环境中,进而促进肿瘤的生长^[5-7]。近来,多项研究发现mo-MDSC在多种肿瘤中发挥免疫抑制作用,然而尚未有人报道在胰腺癌中ESE3对mo-MDSC的影响以及其对胰腺癌的影响作用。在前期工作中我们发现:与正常胰腺组织或胰腺癌导管腺癌（PDAC）的癌旁组织相比,在PDAC癌组织中mo-MDSC浸润比例明显增高,同时mo-MDSC会对肿瘤细胞产生反作用。因此,本课题旨在:（... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

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【学位级别】：硕士

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新鲜的胰腺导管腺癌手术标本免疫组化与流式细胞术检测ESE3的表达水平与mo-MDSC浸润比例的相关性

每 EP 管细胞悬液中加入约 1ml 的 PB之后的所有细胞悬液以 400g 的转速，并加用 200ul 左右的 PBS 溶液立即上进行固定以待后期检测。内 ESE3 对肿瘤微环境免疫状态的影响PANC02 空载及过表达 ESE3 稳定转染细鼠随机分为两组，每组 8 只，这两组小ESE3 稳定过表达的细胞进行皮下成瘤。与 PANC02 空载细胞所成肿瘤中浸润的实验组肿瘤组织中浸润的 mo-MDSC 比

在 C57/BL 小鼠体内 ESE3 对肿瘤微环境免疫状态的影响首先我们构建了 PANC02 空载及过表达 ESE3 稳定转染细胞系，然后将免态健全的 C57/BL 小鼠随机分为两组，每组 8 只，这两组小黑鼠分别皮下注ANC02 空载细胞和 ESE3 稳定过表达的细胞进行皮下成瘤。小鼠的所成瘤的织经流式检测发现：与 PANC02 空载细胞所成肿瘤中浸润的 mo-MDSC 比比，ESE3 过表达的实验组肿瘤组织中浸润的 mo-MDSC 比例明显降低。图 2-1 PANC02 稳定过表达 ESE3 细胞系在蛋白水平的验证。


本文编号：2904358