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基于功能化纳米材料和微流控芯片的循环肿瘤细胞检测

发布时间:2020-12-14 00:37
  恶性肿瘤严重威胁了人类的生命健康,其发病率和死亡率非常高,因此,肿瘤的早期诊断对于癌症的预防和治疗是至关重要的。然而,目前常规的诊断方法的灵敏性和特异性很低,在肿瘤发生的早期很难检测到,检测到时已经处于癌症晚期,错过了最佳治疗时期。循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells, CTCs)是从原发肿瘤组织上脱离下来进入到肿瘤患者外周血中的肿瘤细胞,对于肿瘤的早期诊断和治疗评估有很重要的临床研究价值。然而患者外周血中CTCs的含量极其稀少,在对CTCs进行检测之前需要预先对其进行富集分选。近年来兴起的纳米技术和微流控技术因其在微纳米尺度范围的可控性,被逐渐发展成为比较成熟的CTCs检测手段。纳米材料由于其独特性能,已被广泛应用在光学、电化学和生物医学等研究领域中。例如在生物医学领域,纳米材料由于其良好的生物相容性,而被应用在生物标记、药物递送和生物传感器的制备当中。随着纳米材料的合成方法和表征技术的不断发展,研究者们制备出了各种形貌、各种尺寸和各种性能的纳米材料。纳米材料因其表面富含各种官能团可被嫁接上各种具有特异性识别能力的生物分子,以及纳米结构所固有的特异性,而被越来... 

【文章来源】:武汉大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:118 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

基于功能化纳米材料和微流控芯片的循环肿瘤细胞检测


图1-2?CTC富集的方法[巧??

分选方法,磁珠


EpCAM*?H??P<witiv8?>i>gSwU>?r??图1-2?CTC富集的方法[巧??(1)基于抗原-抗体识别的细胞分选??抑瘤抗原是指在在肿瘤发生发展过程中由于基因突变、原癌基因被激活或外??源性基因(如病毒基因)的表达等,细施表面产生的新的或过度表达的抗原物质。??抗体对其帮向分子具有极强的亲和力,和极高的选择性。抗原-抗体识别的细胞??分选方法就是基于抗原-抗体特异性结合的原理,利用单克隆抗体与细胞表面相??应的抗原标记物进行特异性结合来抓捕细胞。这种分选方法可分成两类:阳性分??选和阴性分选。其中阳性分选是WCTCs作为视向细胞进行直接捕获。其中比较??常用的是利用细胞表面特异性的肿瘤标记物,如上皮细胞描附因子(巧ithelial?cell??adhesion?molecule,却CAM),在细胞捕获基底表面化学修饰上相应的抗体??anti-EpCAM,进行特异性的抗原抗体吸附达到细胞分选的目的。因肺癌、结厥??癌、乳癌和前列腺癌等癌细胞表面会过度表达EpCAM,并且它不会出现在血液??正常细胞中

静电纺丝


(2)静电纺丝法制备Ti〇2纳米纤维薄膜??静电纺丝就是电纺液在流经喷丝针头时,在高压电场的作用下,带电液滴被??逐渐拉伸,射流的形式在接收基底上固化成丝状,其装备如图1-4所示。静电??纺丝技术由于其装备简单、纺丝成本低廉レ义及工芝可控等,己经成为纳米纤维材??料制备的主要方法之一。通过控制喷头结构和实验条件等,可W获得不同结构的??纤维丝。并且根据用来电纺的材料的不同,可制备出有机、无机或者复合的纳米??纤维材料【6^3】。纳米纤维的直径跟电纺液的粘度、浓度、表面张力、电压、喷丝??针头孔径、喷射距离、环境温度等参数有关。通过对接收装置进行改进和借助外??电场装备可制备出高度取向性的纳米纤维。??我们实验室选用铁酸T醋作为铁源材料,有机物PVP作为骨架材料,冰醋??酸作为稳定剂,异丙醇作为挥发剂来制备Ti化纳米纤维。将上诉原材料溶入乙??二醇单甲酷溶液中,混合均匀后,作为电纺前驱液通入注射器中,经过在桂基底??上进行静电纺丝后,收集得到Ti〇2纳米纤维的桂基底。将基底放在80‘C烘台上??烘干后


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