肌营养不良蛋白聚糖在乳腺癌中的表达及临床意义
发布时间:2020-12-14 15:54
研究背景及目的:本研究旨在通过测定肌营养不良蛋白聚糖(dystroglycan,DG)在乳腺癌原发灶、淋巴结转移灶中的表达情况,分析其与临床病理特征的关系,从而探讨DG在乳腺癌发生、发展中差异表达的可能意义。方法:收集病理证实腋淋巴结转移的乳腺癌130例,无腋淋巴结转移乳腺癌125例,分别对癌旁乳腺组织、乳腺癌原发灶、淋巴结转移灶的石蜡标本采用免疫组化技术检测DG亚基(α-DG,β-DG)的表达,并分析其表达差异及其与相关临床和病理特征之间的关系。结果:收集绍兴市人民医院2010年1月至2013年12月间收治的经病理证实存在腋窝转移性淋巴结的,病历资料完整的女性乳腺癌患者130例,无腋淋巴结转移乳腺癌125例,均行改良根治术。结果显示:α-DG在癌旁乳腺组织、乳腺癌原发灶、和腋淋巴结转移灶中的阳性表达率呈递减趋势。β-DG在癌旁乳腺组织、乳腺癌原发灶、淋巴结转移灶中阳性表达率无明显差异。α-DG在不同T分期、N分期、分子分型的阳性表达率差异无统计学意义。α-DG在无腋淋巴结转移乳腺癌原发灶中的阳性表达率高于有转移乳腺癌。结论:1、α-DG在癌旁正常乳腺组织、乳腺癌原发灶、淋巴结转移灶中...
【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:55 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图4烘箱??切片前置-20°C冰箱中冷冻30?min.对组织微阵列切片进行常规显微镜下观察??
材料和方法??标记区域内取2条组织芯,在姐织样本填入蜡孔时记录每个样本在二维阵列中的??具体位置,并在一定位置上标记出组织微阵列的方位。(图1,2,?3)。??mmm??图1取供体组织图2旋转使供I:脱离图3将供体组织放置于受体蜡块??至少制作该蜡块4块。将蜡块制好后进行切片,在切片前,将石蜡组织在45°C??烤箱中烤lh,至石蜡变软,且形状没有改变为止(图4)。??e?二?■矿一-一i-r.-minri.-??翁?^?.?^^??图4烘箱??切片前置-20°C冰箱中冷冻30?min.对组织微阵列切片进行常规显微镜下观察??及HE染色,确保研究组织均存在于切片上。??1.2.2免疫组织化学技术??组织处理和切片由本单位病理科主管技师进行操作,免疫组化结果由2名以??上病理科医生共同阅片,决定结果。取4个组织微阵列蜡块,每个蜡块切片2张,??5??
图2旋转使供I:脱离
本文编号:2916639
【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:55 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图4烘箱??切片前置-20°C冰箱中冷冻30?min.对组织微阵列切片进行常规显微镜下观察??
材料和方法??标记区域内取2条组织芯,在姐织样本填入蜡孔时记录每个样本在二维阵列中的??具体位置,并在一定位置上标记出组织微阵列的方位。(图1,2,?3)。??mmm??图1取供体组织图2旋转使供I:脱离图3将供体组织放置于受体蜡块??至少制作该蜡块4块。将蜡块制好后进行切片,在切片前,将石蜡组织在45°C??烤箱中烤lh,至石蜡变软,且形状没有改变为止(图4)。??e?二?■矿一-一i-r.-minri.-??翁?^?.?^^??图4烘箱??切片前置-20°C冰箱中冷冻30?min.对组织微阵列切片进行常规显微镜下观察??及HE染色,确保研究组织均存在于切片上。??1.2.2免疫组织化学技术??组织处理和切片由本单位病理科主管技师进行操作,免疫组化结果由2名以??上病理科医生共同阅片,决定结果。取4个组织微阵列蜡块,每个蜡块切片2张,??5??
图2旋转使供I:脱离
本文编号:2916639
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