MMP-11在胃癌细胞增殖和侵袭中的作用及机制研究
发布时间：2020-12-21 16:01
胃癌（GC,gastric carcinoma）是一种常见的恶性肿瘤,其发病率在世界各类癌症中排第四位,死亡率排第二位,许多GC患者就医时已是癌症的进展晚期,临床医治的疗效和预后差,严重危及和降低了国民的生活品质,是亟待解决的重大公共卫生问题。GC发展的生物学过程非常复杂,由多种因素、基因和不同步骤共同作用导致,而对其发病的确切分子机制现有文献尚未报道。因此,研究GC细胞增殖和侵袭的分子生物学机制,并找出与之有关的生物学标志物,是GC临床医学研究的主要方向。基质金属蛋白酶家族（MMPs）与许多癌瘤的产生、进展和预后关系密切。MMPs在细胞外基质（ECM）的降解、肿瘤细胞的粘附和运动中发挥重要作用,与肿瘤的产生、侵袭和转移有关。MMP-11属于MMP家族中的间质溶素,关于其对肿瘤作用机理的报道有限,其可能是通过胰岛素样生长因子-1（IGF-1）途径对癌瘤的产生、进展过程,包含抗细胞凋亡,细胞增生,细胞粘连吸附,血管形成等进行介入和影响。IGF家族在恶性肿瘤的产生和进展中发挥关键作用,其中IGF-1是一种具有高强度的有丝分裂原,通过IGF-1受体（IGF-1R）发挥其在机体内的生物学作用。...
【文章来源】：暨南大学广东省 211工程院校
【文章页数】：89 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
SGC-7901细胞中IGF-1mRNA的表达
6 SGC-7901 细胞中 IGF-1 蛋白表达。A：不同浓度 MMP-11 干预，＠表示与基础培养基培的 SGC-7901 细胞相比 p<0.05，#表示与 25ng/mL MMP-11 干预相比 p<0.05；B：不同浓度T157 干预，＠表示与基础培养基培养的 SGC-7901 细胞相比 p<0.05，#表示与进行 50ng/mLMP-11 干预但不进行 NT157 干预相比 p<0.05。.3 MMP-11 干预和 NT157 干预对 SGC-7901 细胞中 IGF-1R 和 JAK/STAT 通相关因子蛋白表达的影响我们对JAK/STAT通路相关因子的表达进行了研究，在50ng/mL MMP-11干培养SGC-7901细胞20min和60min后，细胞中STAT3，JAK1和IGF-1R的蛋白表显著增加，而在50ng/mL MMP-11干预培养的基础上加入5μM NT157进行培养SGC-7901细胞中，在培养20min和60min后，STAT3，JAK1和IGF-1R的蛋白表则显著降低，见图7。
39图 7MMP-11 干预和 NT157 干预 20min 和 60min 后 SGC-7901 细胞中 IGF-1R 和 JAK/STAT通路相关因子的蛋白表达2.4 白皮杉醇干预对 SGC-7901 细胞中 STAT3 蛋白表达的影响在50ng/mL MMP-11干预培养的基础上加入不同浓度的白皮杉醇对SGC-7901细胞进行培养后， STAT3的蛋白表达显著降低，且降低的程度随着白皮杉醇浓度的升高而增大（p<0.05）见图8。
【参考文献】：
期刊论文
[1]胰岛素样生长因子-1、生长激素与乳腺癌相关性研究[J]. 刘保华,万舰,余婉燕,朱彩霞,王琼,黎金钱,陈书恩,韩晖. 中国妇幼卫生杂志. 2017(06)
[2]MMP-11和血管内皮细胞生长因子在结肠癌中的表达及临床意义[J]. 史晓宇,贾倩,赵峻峰. 中国现代医学杂志. 2017(25)
[3]Survivin和MMP-11在宫颈鳞癌中的表达及其相关性研究[J]. 王连云,张普,陈文兵,熊文栋,淮丽,耿筱虹. 中国现代医生. 2017(27)
[4]白皮杉醇抑制前列腺癌细胞株增殖、迁移与侵袭[J]. 李章春,李珀,邓超男,罗恒. 中国病理生理杂志. 2017(06)
[5]Let-7f调节MMP-11影响胰腺癌侵袭迁移[J]. 蒋浩海,穆向明,李晓红,陆晶晶,陆玉华,李德春. 实用医学杂志. 2016(16)
[6]基质金属蛋白酶-11在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系[J]. 徐进,王斌,陈珺,刘颖,汪启斌,刘涵翰. 胃肠病学和肝病学杂志. 2016(06)
[7]Recent advances in the molecular diagnostics of gastric cancer[J]. Mitsuro Kanda,Yasuhiro Kodera. World Journal of Gastroenterology. 2015(34)
[8]ICAM-1基因K469E与MCP-1基因-2518A/G多态性的交互作用和胃癌侵袭与转移的关系[J]. 张超贤,郭李柯. 中国病理生理杂志. 2015(08)
[9]胰岛素样生长因子Ⅰ/细胞外信号调节激酶通路在肺纤维化中的作用及可能机制[J]. 李淑红,徐雪峰,耿菁,黄骁舾,姜丁源,朱敏,代华平. 中华医学杂志. 2015 (20)
[10]基质金属蛋白酶-3促进骨肉瘤MG-63细胞的增殖、侵袭及其可能的机制[J]. 江摩,郑燕科,余家明,徐鹏安,汤善华. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2015(02)
硕士论文
[1]TRPC3在缺氧预处理后缺血性脑损伤中作用机制的研究[D]. 李婧静.青海大学 2015
[2]IGF-1通过JAK-STAT通路促进牙髓细胞增殖和分化的体外研究[D]. 王雪.河北医科大学 2015
[3]CXCR7及MMP-11在人脑胶质瘤中的表达及临床意义[D]. 张贺军.河北联合大学 2014
[4]siRNA靶向抑制STAT3对人胃癌细胞增殖的凋亡的影响[D]. 童书青.山东大学 2012
[5]MMP-11和IGF-1在胃癌组织中的表达及其与浸润转移关系的研究[D]. 李博.浙江大学 2009
本文编号：2930103
【文章来源】：暨南大学广东省 211工程院校
【文章页数】：89 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
SGC-7901细胞中IGF-1mRNA的表达
6 SGC-7901 细胞中 IGF-1 蛋白表达。A：不同浓度 MMP-11 干预，＠表示与基础培养基培的 SGC-7901 细胞相比 p<0.05，#表示与 25ng/mL MMP-11 干预相比 p<0.05；B：不同浓度T157 干预，＠表示与基础培养基培养的 SGC-7901 细胞相比 p<0.05，#表示与进行 50ng/mLMP-11 干预但不进行 NT157 干预相比 p<0.05。.3 MMP-11 干预和 NT157 干预对 SGC-7901 细胞中 IGF-1R 和 JAK/STAT 通相关因子蛋白表达的影响我们对JAK/STAT通路相关因子的表达进行了研究，在50ng/mL MMP-11干培养SGC-7901细胞20min和60min后，细胞中STAT3，JAK1和IGF-1R的蛋白表显著增加，而在50ng/mL MMP-11干预培养的基础上加入5μM NT157进行培养SGC-7901细胞中，在培养20min和60min后，STAT3，JAK1和IGF-1R的蛋白表则显著降低，见图7。
39图 7MMP-11 干预和 NT157 干预 20min 和 60min 后 SGC-7901 细胞中 IGF-1R 和 JAK/STAT通路相关因子的蛋白表达2.4 白皮杉醇干预对 SGC-7901 细胞中 STAT3 蛋白表达的影响在50ng/mL MMP-11干预培养的基础上加入不同浓度的白皮杉醇对SGC-7901细胞进行培养后， STAT3的蛋白表达显著降低，且降低的程度随着白皮杉醇浓度的升高而增大（p<0.05）见图8。
【参考文献】：
期刊论文
[1]胰岛素样生长因子-1、生长激素与乳腺癌相关性研究[J]. 刘保华,万舰,余婉燕,朱彩霞,王琼,黎金钱,陈书恩,韩晖. 中国妇幼卫生杂志. 2017(06)
[2]MMP-11和血管内皮细胞生长因子在结肠癌中的表达及临床意义[J]. 史晓宇,贾倩,赵峻峰. 中国现代医学杂志. 2017(25)
[3]Survivin和MMP-11在宫颈鳞癌中的表达及其相关性研究[J]. 王连云,张普,陈文兵,熊文栋,淮丽,耿筱虹. 中国现代医生. 2017(27)
[4]白皮杉醇抑制前列腺癌细胞株增殖、迁移与侵袭[J]. 李章春,李珀,邓超男,罗恒. 中国病理生理杂志. 2017(06)
[5]Let-7f调节MMP-11影响胰腺癌侵袭迁移[J]. 蒋浩海,穆向明,李晓红,陆晶晶,陆玉华,李德春. 实用医学杂志. 2016(16)
[6]基质金属蛋白酶-11在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系[J]. 徐进,王斌,陈珺,刘颖,汪启斌,刘涵翰. 胃肠病学和肝病学杂志. 2016(06)
[7]Recent advances in the molecular diagnostics of gastric cancer[J]. Mitsuro Kanda,Yasuhiro Kodera. World Journal of Gastroenterology. 2015(34)
[8]ICAM-1基因K469E与MCP-1基因-2518A/G多态性的交互作用和胃癌侵袭与转移的关系[J]. 张超贤,郭李柯. 中国病理生理杂志. 2015(08)
[9]胰岛素样生长因子Ⅰ/细胞外信号调节激酶通路在肺纤维化中的作用及可能机制[J]. 李淑红,徐雪峰,耿菁,黄骁舾,姜丁源,朱敏,代华平. 中华医学杂志. 2015 (20)
[10]基质金属蛋白酶-3促进骨肉瘤MG-63细胞的增殖、侵袭及其可能的机制[J]. 江摩,郑燕科,余家明,徐鹏安,汤善华. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2015(02)
硕士论文
[1]TRPC3在缺氧预处理后缺血性脑损伤中作用机制的研究[D]. 李婧静.青海大学 2015
[2]IGF-1通过JAK-STAT通路促进牙髓细胞增殖和分化的体外研究[D]. 王雪.河北医科大学 2015
[3]CXCR7及MMP-11在人脑胶质瘤中的表达及临床意义[D]. 张贺军.河北联合大学 2014
[4]siRNA靶向抑制STAT3对人胃癌细胞增殖的凋亡的影响[D]. 童书青.山东大学 2012
[5]MMP-11和IGF-1在胃癌组织中的表达及其与浸润转移关系的研究[D]. 李博.浙江大学 2009
本文编号：2930103
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/2930103.html
