Aurora-A/NF-κB参与人肺腺癌耐药株SPC-A1/DTX的放疗抵抗研究

发布时间：2020-12-25 20:23

　　研究背景与目的：肺癌的发病率和死亡率高居各种恶性肿瘤的首位,严重危害人类健康,是全球范围内的公共卫生问题。肺癌根据病理类型的不同可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中80%左右为非小细胞肺癌,非小细胞肺癌中绝大部分病理类型为肺腺癌。目前针对肺腺癌的主要治疗手段包括手术、放疗、化疗、生物治疗、分子靶向治疗等。但很多患者早期无临床症状,发现时已到晚期失去了手术机会。放疗作为肺腺癌治疗的主要手段之一,广泛应用于临床。但是,临床观察发现很多肺腺癌患者对放疗不敏感,且部分患者在治疗过程中会出现抵抗,从而使疗效大大降低。因此,寻求肺腺癌放疗抵抗的潜在机制对临床治疗肺腺癌而言有重要意义。本课题组前期自建了人肺腺癌多药耐药株SPC-A1/DTX,并且发现与亲本株SPC-A1相比,该耐药株同时具有放疗抵抗,本研究拟在此基础上进一步探讨人肺腺癌多药耐药株SPC-A1/DTX放疗抵抗的潜在分子机制。方法：1.光镜下观察人肺腺癌SPC-A1细胞及其多西他赛耐药SPC-A1/DTX细胞的形态差异；2.MTT（3-4,5-二甲基噻唑-2-2,5-二苯基四氮唑溴盐）测定细胞体外化疗敏感性；3.克隆实验验证细胞体外增值... 

【文章来源】：南京大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２．放疗诱导Ａｕｒｏｒａ－Ａ表达增高

疫印迹法检测各组中ＮＦ－ｋＢ的蛋白的表达水平，ＧＡＰＤＨ为内参，图示可见随??着放疗剂量强度的增加，耐药株中ＮＦ－ｋＢ的表达水平进一步增加（Ｆｉｇ．?４Ｃ）。??该结果提示，在人肺腺癌耐药株ＳＰＣ－Ａ１／ＤＴＸ细胞中，核转录因子ＮＦ－ｋＢ是??Ａｕｒｏｒａ－Ａ的下游效应基因。??

图２．放疗诱导Ａｕｒｏｒａ－Ａ表达增高

【参考文献】：
期刊论文
[1]Function and regulation of Aurora/Ipllp kinase family in cell division[J]. Yu WEN KE, ZHEN DOU, JIE ZHANG, XUE BIAO YAO,1 Laboratory for Cell Dynamics, School of Life Sciences, University of Science and Technology of China,Hefei 230027, China 2Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, CA 94720, USA.  Cell Research. 2003(02)



本文编号：2938332