RAD51D3’-UTR miRNA靶位点遗传变异与肝细胞癌易感性研究

发布时间：2020-12-29 00:23

　　目的:探讨同源重组修复（homologous recombination repair,HRR）RAD51D基因3’非翻译区（3’untranslated region 3’UTR）mi RNA靶位点遗传变异与广西地区人群肝细胞癌遗传易感性的关系,为揭示肝细胞癌的发病机制提供科学依据。方法:采用以医院为基础的病例对照研究方法,研究RAD51D 3’UTR区mi RNA靶位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNP）rs12947947 A>G和rs28363292 T>G与肝细胞癌遗传易感性的关系。本研究选取806例肝细胞癌患者与846例非肿瘤对照作为本研究对象,病例来源于广西医科大学第一附属医院、附属肿瘤医院。通过对上述研究对象进行候选SNP基因分型,应用多因素Logistic回归统计方法,计算不同基因型与HCC风险的比值比（Odds Ratios,OR）及其95%可信区间（95%confidence intervals,95%CI）,分析各SNPs与HCC易感性关系。结果:本研究病例组和对照组的年龄、性别等分布差异均无统计学... 

【文章来源】：桂林医学院广西壮族自治区

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
ABSTRACT
英汉缩略词对照表
前言
1 研究对象与方法
    1.1 研究对象
    1.2 资料收集
    1.3 试验方法
    1.4 基因SNP检测
    1.5 质量控制
    1.6 统计方法
2 结果
    2.1 研究对象特征
    2.2 对照组人群RAD51D基因各SNPs位点基因型频率分布的Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验结果
    2.3 rs12947947和rs28363292位点基因型与HCC发病风险关系
    2.4 RAD51D基因各SNP位点与HCC发病风险关系的分层分析
3 讨论
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
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致谢



本文编号：2944639