海葱次甙A对前列腺癌细胞的作用及机制研究
发布时间：2020-12-29 11:32
前列腺癌是当今威胁男性健康的主要恶性肿瘤之一,我国前列腺癌的发病率正呈逐年上升的趋势。由于发病早期症状不明显,前列腺癌患者在确诊时往往已经进展为中晚期。早期局限性前列腺癌的治疗方式主要是手术治疗及局部放疗。晚期前列腺癌的主要治疗方式是去势治疗及化疗,去势治疗在治疗早期有明显效果,但治疗一段时间后常转变成雄激素非依赖性前列腺癌。此时去势治疗已经无效,唯一可以选择的治疗方法是化疗。尽管紫杉醇等化疗药物提高了转移性雄激素非依赖性前列腺癌患者的生存率,但是这种疾病的预后仍然很差。因此,迫切需要探索新的治疗方法或药物/生物活性分子来提高前列腺癌的治疗效果以及改善前列腺癌患者的预后。天然化合物对癌症的化学预防和治疗越来越受到重视。目前,FDA批准的抗癌药物中有超过60%来源于天然化合物,包括药用植物。植物及动物的次级产物如生物碱和萜类已被广泛研究用于治疗癌症。强心苷是植物或动物中提取的次级产物,虽然长期以来一直用于治疗心力衰竭和心律失常,但其通过多种机制在抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和增强化疗药物的疗效方面所表现出的活性,已被发现并引起高度重视。信号传导与转录激活因子3（signal transdu...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：90 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
强心苷化学式
图 1.2 海葱（图片来源 Wikipedia）细胞增殖肿瘤细胞的增殖，但对正常细胞的增殖机制为由于肿瘤细胞内过氧化氢的累积胞得以生存的必要途径。这种增强的糖亡，而正常细胞的糖代谢机制健全，故究强心苷类药物抗肿瘤活性时，发现在作用最强，且 PSN-A 无肿瘤选择性，。在胶质母细胞瘤中，PSN-A 在体外可体内荷瘤小鼠的存活[68]。Cerella[69]等最的增殖具有显著的抑制作用，呈剂量依研究也证明，PSN-A 抑制了雌激素受体
图 3.1 PSN-A 对前列腺癌细胞活力的抑制作用（A）用不同浓度的 PSN-A 作用 LNCaP 和 DU145 前列腺癌细胞 24 小时，并通过 MTT 测定法测定细胞活力，结果显示 PSN-A 处理 24 小时以剂量依赖的方式抑制细胞的增殖。与DU145 细胞相比，LNCaP 细胞中 PSN-A 的抑制增殖作用明显更强。数据以 means±SEM 表示，与对照组相比较*p<0.05，**p<0.01，n=3。（B）将 LNCaP 和 DU145 细胞用不同浓度PSN-A 作用 24 小时后接种到 6 孔板中并培养 10 天，使细胞生长为集落。将细胞集落用 4％PFA 固定，用结晶紫染色并照相。结果显示 LNCaP 细胞和 DU145 细胞的增殖明显受到了抑制，且随着药物浓度的升高抑制作用越来越明显，显示出剂量依赖性。3.1.2 PSN-A 对前列腺癌 LNCaP 细胞和 DU145 细胞活力抑制作用的形态学分析我们进一步研究了 PSN-A 对前列腺癌细胞形态的影响。利用倒置显微镜分别观察前列腺癌 LNCaP 细胞和 DU145 细胞的对照组和给药组细胞形态学的变
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国前列腺癌外科治疗专家共识[J]. 张凯. 中华外科杂志. 2017 (10)
[2]前列腺癌筛查专家共识[J]. 戴波. 中华外科杂志. 2017 (05)
[3]前列腺癌内分泌治疗现状及研究进展[J]. 王晓东,马彬. 国际泌尿系统杂志. 2017 (02)
[4]中国前列腺癌药物去势治疗专家共识解读[J]. 周利群. 中华泌尿外科杂志. 2017(Z1)
[5]2016年前列腺癌诊治热点回顾[J]. 李汉忠,张玉石. 中华外科杂志. 2017 (01)
[6]中国前列腺癌的流行病学概述和启示[J]. 叶定伟,朱耀. 中华外科杂志. 2015 (04)
[7]前列腺癌的治疗研究进展[J]. 王承承,孙晓玲,吴长利. 天津医药. 2014(10)
[8]中国前列腺癌发病现状和流行趋势分析[J]. 韩苏军,张思维,陈万青,李长岭. 临床肿瘤学杂志. 2013(04)
[9]前列腺癌Gleason分级系统的形成、发展和应用[J]. 廖利华,王少洪,沈金辉. 诊断病理学杂志. 2012(04)
[10]雄激素受体在前列腺癌细胞系中作用的研究进展[J]. 王妍青,王伟华,辻一郎,李晓萌. 国际泌尿系统杂志. 2011 (03)
本文编号：2945570
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：90 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
强心苷化学式
图 1.2 海葱（图片来源 Wikipedia）细胞增殖肿瘤细胞的增殖，但对正常细胞的增殖机制为由于肿瘤细胞内过氧化氢的累积胞得以生存的必要途径。这种增强的糖亡，而正常细胞的糖代谢机制健全，故究强心苷类药物抗肿瘤活性时，发现在作用最强，且 PSN-A 无肿瘤选择性，。在胶质母细胞瘤中，PSN-A 在体外可体内荷瘤小鼠的存活[68]。Cerella[69]等最的增殖具有显著的抑制作用，呈剂量依研究也证明，PSN-A 抑制了雌激素受体
图 3.1 PSN-A 对前列腺癌细胞活力的抑制作用（A）用不同浓度的 PSN-A 作用 LNCaP 和 DU145 前列腺癌细胞 24 小时，并通过 MTT 测定法测定细胞活力，结果显示 PSN-A 处理 24 小时以剂量依赖的方式抑制细胞的增殖。与DU145 细胞相比，LNCaP 细胞中 PSN-A 的抑制增殖作用明显更强。数据以 means±SEM 表示，与对照组相比较*p<0.05，**p<0.01，n=3。（B）将 LNCaP 和 DU145 细胞用不同浓度PSN-A 作用 24 小时后接种到 6 孔板中并培养 10 天，使细胞生长为集落。将细胞集落用 4％PFA 固定，用结晶紫染色并照相。结果显示 LNCaP 细胞和 DU145 细胞的增殖明显受到了抑制，且随着药物浓度的升高抑制作用越来越明显，显示出剂量依赖性。3.1.2 PSN-A 对前列腺癌 LNCaP 细胞和 DU145 细胞活力抑制作用的形态学分析我们进一步研究了 PSN-A 对前列腺癌细胞形态的影响。利用倒置显微镜分别观察前列腺癌 LNCaP 细胞和 DU145 细胞的对照组和给药组细胞形态学的变
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国前列腺癌外科治疗专家共识[J]. 张凯. 中华外科杂志. 2017 (10)
[2]前列腺癌筛查专家共识[J]. 戴波. 中华外科杂志. 2017 (05)
[3]前列腺癌内分泌治疗现状及研究进展[J]. 王晓东,马彬. 国际泌尿系统杂志. 2017 (02)
[4]中国前列腺癌药物去势治疗专家共识解读[J]. 周利群. 中华泌尿外科杂志. 2017(Z1)
[5]2016年前列腺癌诊治热点回顾[J]. 李汉忠,张玉石. 中华外科杂志. 2017 (01)
[6]中国前列腺癌的流行病学概述和启示[J]. 叶定伟,朱耀. 中华外科杂志. 2015 (04)
[7]前列腺癌的治疗研究进展[J]. 王承承,孙晓玲,吴长利. 天津医药. 2014(10)
[8]中国前列腺癌发病现状和流行趋势分析[J]. 韩苏军,张思维,陈万青,李长岭. 临床肿瘤学杂志. 2013(04)
[9]前列腺癌Gleason分级系统的形成、发展和应用[J]. 廖利华,王少洪,沈金辉. 诊断病理学杂志. 2012(04)
[10]雄激素受体在前列腺癌细胞系中作用的研究进展[J]. 王妍青,王伟华,辻一郎,李晓萌. 国际泌尿系统杂志. 2011 (03)
本文编号：2945570
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