双氢青蒿素联合放疗对人喉鳞癌细胞的影响

发布时间：2020-12-31 08:00

　　目的:观察双氢青蒿素（DHA）对人类喉部鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖状况、放射治疗敏感性及联合放疗时细胞周期的影响,探讨Stat3信号传导通路在DHA增加细胞放疗敏感性中发挥的作用及可能机制。方法:1细胞毒性试验:MTT实验检测不同浓度（10μM,20μM,40μM,80μM,160μM,320μM）的DHA分别在24小时和48小时对Hep-2细胞的生长抑制作用。2放疗增敏试验:克隆形成实验分析不同电子线放射剂量（0Gy,2Gy,4Gy,6Gy）时20μM DHA对Hep-2细胞的放疗增敏作用。使用单击多靶拟合模型方程计算放射增敏比,评价放疗增敏的效果。3细胞周期检测:流式细胞术检测分析空白对照组、单独20μM DHA治疗组、单独6Gy电子线放射治疗组、20μM DHA联合6Gy电子线放射治疗组对Hep-2细胞细胞周期的影响。4 Western blot检测:Western blot实验分析空白对照组、单独20μM DHA治疗组、单独6Gy电子线放射治疗组、20μM DHA联合6Gy电子线放射治疗组处理Hep-2细胞时,细胞内Stat3、p-Stat3、Cyclin-D1的表达情况。5... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

及48小时不同浓度DHA对Hep-2细胞的毒性作用（P<0.05）

2 细胞的放疗增敏作用。A. Hep-2 细胞对照组及不同实验组B.由 A 得到的细胞生存曲线。d radiosensitivity in Hep-2 cells.A. Clonogenic assay in He24-hours and then were exposed to 2, 4, or 6 Gy irradiation (curves were generated fromA.

DHA对 Hep-2 细胞的放疗增敏作用。A. Hep-2 细胞对照组及不同实验组平板克隆形成B.由 A 得到的细胞生存曲线。. 2 DHA-induced radiosensitivity in Hep-2 cells.A. Clonogenic assay in Hep-2 cells treatedA(20 μM) for 24-hours and then were exposed to 2, 4, or 6 Gy irradiation (IR); B. Cell sucurves were generated fromA.

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]低氧诱发自噬对喉癌Hep-2细胞放化疗敏感性的影响及Stat3对自噬调控作用[D]. 苗玉花.河北医科大学 2014



本文编号：2949271