IL-33/ST2在肿瘤微环境中的表达及IL-33对人CD8 + T细胞作用的初步探讨

发布时间：2021-01-17 22:43

　　肿瘤是一个包含有肿瘤细胞、浸润的免疫细胞、间质细胞以及微环境中一系列分子组成的生态系统。肿瘤浸润淋巴细胞的类型、数量及功能决定了机体肿瘤免疫应答的结果,T淋巴细胞在机体抗肿瘤免疫应答中发挥着极其重要的作用,其中CD8+细胞毒性T细胞（CTLs）及CD4+I型辅助T细胞（Th1 cells）介导的I型适应性免疫应答是抗肿瘤免疫的基础。肿瘤微环境造成的免疫抑制会使CD4+Th1细胞及CD8+CTLs处于一种无能状态,因此,寻找可以活化肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）,逆转其无反应性,改变肿瘤微环境的新的分子和途径,正成为肿瘤免疫治疗的一大热点。IL-33是2005年发现的IL-1家族的第11个成员,其受体是ST2及IL-1受体辅助蛋白组成的二聚体,IL-33被认为是组织损伤及感染的一个预警信号,IL-33/ST2信号途径主要参与Th2型免疫应答、炎症及多种病理过程,而其在抗肿瘤免疫应答中的作用尚不明了。课题组前期研究发现,IL-33协同TCR信号及IL-12可以促进小鼠Tc1细胞IFN-γ的分泌,在小鼠B16黑色素瘤荷瘤模型中,肿瘤微环境表达的IL-33显著提高肿瘤浸润CD8+T细胞IFN-γ... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

肿瘤微环境的构成

Miller A. J Inflamm （Lond）, 2011, 8（图 2 IL-33/ST2 信号传导途径目前，与IL-33/ST2相关的疾病主要为：自身免疫性疾病，如系统性红斑风湿性关节炎[27]等；变态反应性疾病，如哮喘[28]、过敏性炎症；心血管

进而促进抗肿瘤免疫应答[56]（图3）。另外有文献报道，在小鼠乳腺癌肿瘤模型中，IL-33/ST2通过免疫抑制促进小鼠乳腺癌的生长和转移[57]。总之，不同文献对IL-33在肿瘤免疫应答中的作用研究的报道不同。


本文编号：2983728