动脉瘤样纤维组织细胞瘤一例
发布时间：2021-01-27 03:33
患者,女,71岁。左胫前黑褐色结节5年。结合临床症状和组织病理检查,诊断为动脉瘤样纤维组织细胞瘤。给予手术完整切除治疗,随访至今未复发。
【文章来源】：中国麻风皮肤病杂志. 2020,36(05)
【文章页数】：2 页
【部分图文】：
2a:真皮内见肿瘤细胞团块及不规则血管腔样裂隙(HE，×40);2b:肿瘤团块由成纤维细胞样及组织细胞组成，呈席纹状排列(HE，×400);2c:含铁血黄素沉积(HE，×400)
图2 2a:真皮内见肿瘤细胞团块及不规则血管腔样裂隙(HE，×40);2b:肿瘤团块由成纤维细胞样及组织细胞组成，呈席纹状排列(HE，×400);2c:含铁血黄素沉积(HE，×400)AFH在组织学上最显著的特征是病变中央见较多不规则出血性裂隙及囊腔,类似血管腔,但缺乏血管内皮细胞,成纤维样细胞和组织细胞呈席纹状排列在周边区域。通常在皮损周边可见多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素巨噬细胞。免疫组化CD31、CD34阴性,而Vimentin呈阳性,但有报道CD68也有表达,可能与吞噬细胞内的胞质溶酶体有关,含铁血黄素沉积区域表达更明显[4]。
讨论 动脉瘤样纤维组织细胞瘤(aneurysmal fibrous histiocytoma,AFH)最早由Santa Cruz和Kyriakos 在1981年首先报道[1]，是良性纤维组织细胞瘤中较为罕见的一种类型，约占皮肤纤维组织细胞瘤的1.7%[2]。临床表现为孤立的蓝色至棕色结节，大多数发生在青中年人的肢端，女性多见。多为单发，偶见多发，直径一般为0.5～4.0 cm，偶有巨大皮损的报道。病灶内突然出血导致皮损迅速增大，常产生疼痛，皮损的迅速增大及病灶切除后复发，往往容易误诊为恶性肿瘤[3]。图2 2a:真皮内见肿瘤细胞团块及不规则血管腔样裂隙(HE，×40);2b:肿瘤团块由成纤维细胞样及组织细胞组成，呈席纹状排列(HE，×400);2c:含铁血黄素沉积(HE，×400)
本文编号：3002346
【文章来源】：中国麻风皮肤病杂志. 2020,36(05)
【文章页数】：2 页
【部分图文】：
2a:真皮内见肿瘤细胞团块及不规则血管腔样裂隙(HE，×40);2b:肿瘤团块由成纤维细胞样及组织细胞组成，呈席纹状排列(HE，×400);2c:含铁血黄素沉积(HE，×400)
图2 2a:真皮内见肿瘤细胞团块及不规则血管腔样裂隙(HE，×40);2b:肿瘤团块由成纤维细胞样及组织细胞组成，呈席纹状排列(HE，×400);2c:含铁血黄素沉积(HE，×400)AFH在组织学上最显著的特征是病变中央见较多不规则出血性裂隙及囊腔,类似血管腔,但缺乏血管内皮细胞,成纤维样细胞和组织细胞呈席纹状排列在周边区域。通常在皮损周边可见多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素巨噬细胞。免疫组化CD31、CD34阴性,而Vimentin呈阳性,但有报道CD68也有表达,可能与吞噬细胞内的胞质溶酶体有关,含铁血黄素沉积区域表达更明显[4]。
讨论 动脉瘤样纤维组织细胞瘤(aneurysmal fibrous histiocytoma,AFH)最早由Santa Cruz和Kyriakos 在1981年首先报道[1]，是良性纤维组织细胞瘤中较为罕见的一种类型，约占皮肤纤维组织细胞瘤的1.7%[2]。临床表现为孤立的蓝色至棕色结节，大多数发生在青中年人的肢端，女性多见。多为单发，偶见多发，直径一般为0.5～4.0 cm，偶有巨大皮损的报道。病灶内突然出血导致皮损迅速增大，常产生疼痛，皮损的迅速增大及病灶切除后复发，往往容易误诊为恶性肿瘤[3]。图2 2a:真皮内见肿瘤细胞团块及不规则血管腔样裂隙(HE，×40);2b:肿瘤团块由成纤维细胞样及组织细胞组成，呈席纹状排列(HE，×400);2c:含铁血黄素沉积(HE，×400)
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