初诊急性髓系白血病经标准方案诱导未达骨髓抑制序贯地西他滨联合预激方案的疗效及安全性分析

发布时间：2021-01-28 23:50

　　目的:通过对比序贯DAC联合预激方案组与序贯单纯预激方案组对于经标准方案诱导未达骨髓抑制初诊AML患者的疗效、不良反应及预后情况,为序贯方案的选择提供依据。方法:回顾性分析2014年1月至2019年2月河北医科大学第二医院血液内科病区收治初治急性髓系白血病经标准诱导未达骨髓抑制序贯化疗的35例患者为研究对象,根据患者序贯化疗方案,分为地西他滨联合预激方案组（即序贯DAC+CAG方案或DAC+CHG方案）和单纯预激方案组（即序贯CAG方案或CHG方案）。收集患者相关信息,包括年龄、性别、基础疾病情况、一般状况、入院骨髓细胞学、分子遗传学、细胞遗传学、初次诱导结束7-14天复查的骨髓细胞学等临床信息,通过序贯化疗后28天骨髓象评估不同序贯方案的疗效,序贯化疗后白细胞计数最低值、中性粒细胞计数最低值、粒缺期持续时间、输注悬浮红细胞及血小板的量、感染率、出血率、消化道反应等评估不良反应。通过生存时间、无病生存时间、1年生存率、1年无病生存率、2年生存率等情况评价预后。对比两组序贯方案化疗后的完全缓解率、不良反应及预后情况,为AML治疗提供理论依据。结果:35例标准诱导化疗未达骨髓抑制而接受序贯... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

总生存比较

总生存比较

总无病生存比较


本文编号：3005914