LncRNA CASC2a通过NF-κB信号通路抑制人结肠癌细胞的增殖、侵袭及转移
发布时间：2021-02-04 22:10
目的研究过表达lncRNA CASC2a对人结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭以及肿瘤血管生成的影响及其与NF-κB信号通路的关系。方法选取华北理工大学附属医院2018年10月-2019年1月的43例结肠癌患者癌组织及癌旁组织,以及人结肠癌细胞系HT-29、HCT-15、LOVO、COLO 205、SW480和人正常结肠上皮细胞系NCM-460,通过RT-q PCR,检测癌组织与癌旁组织中以及五种人结肠癌细胞与人正常结肠上皮细胞中lncRNA CASC2a的相对表达量,选取表达量最低的COLO 205、LOVO结肠癌细胞构建lncRNA CASC2a过表达质粒模型,Western blot检测NF-κB信号通路相关抗体蛋白p105/p50、p65,肿瘤血管生成相关抗体蛋白VEGF、MMP-9、MMP-2的表达情况,结合先前实验结果,再增加NF-κB信号通路激动剂丙二醇甲醚醋酸酯（PMA）刺激后检测p105/p50、p65及VEGF、MMP-9、MMP-2的表达并与之前进行比较。CCK-8、细胞划痕实验、Transwell实验分别检测细胞的增殖、迁移、侵袭能力。结果Lnc RNA CASC2a...
【文章来源】：华北理工大学河北省
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
例结肠癌组织与癌旁组织中的lncRNACASC2a相对表达量比较
华北理工大学硕士学位论文-16-注：**：表示结肠癌细胞与NCM-460细胞间数据有统计学意义，P<0.01；*表示结肠癌细胞与NCM-460细胞间数据有统计学意义，P<0.05。图35种人结肠癌细胞与人结肠上皮细胞中lncRNACASC2a的表达量1.2.2过表达人结肠癌细胞COLO-205、LOVO中的lncRNACASC2a含量结合1.2.1实验结果，选择表达量低于NCM-460细胞的COLO-205及LOVO并构建过表达质粒模型。如图所示（图4、5），COLO-205实验组细胞pcDNA-CASC2a表达量为409.903±41.474，LOVO细胞pcDNA-CASC2a表达量为681.220±135.108，较于对照组数据均有统计学意义（P<0.01），说明转染成功。注：**：表示实验组与对照组lncRNACASC2a的表达量差异有统计学意义，P<0.01。图4对照组与实验组COLO-205细胞lncRNACASC2a表达注：**：实验组与对照组lncRNACASC2a的表达量差异有统计学意义，P<0.01。图5对照组与实验组LOVO细胞lncRNACASC2a表达
华北理工大学硕士学位论文-16-注：**：表示结肠癌细胞与NCM-460细胞间数据有统计学意义，P<0.01；*表示结肠癌细胞与NCM-460细胞间数据有统计学意义，P<0.05。图35种人结肠癌细胞与人结肠上皮细胞中lncRNACASC2a的表达量1.2.2过表达人结肠癌细胞COLO-205、LOVO中的lncRNACASC2a含量结合1.2.1实验结果，选择表达量低于NCM-460细胞的COLO-205及LOVO并构建过表达质粒模型。如图所示（图4、5），COLO-205实验组细胞pcDNA-CASC2a表达量为409.903±41.474，LOVO细胞pcDNA-CASC2a表达量为681.220±135.108，较于对照组数据均有统计学意义（P<0.01），说明转染成功。注：**：表示实验组与对照组lncRNACASC2a的表达量差异有统计学意义，P<0.01。图4对照组与实验组COLO-205细胞lncRNACASC2a表达注：**：实验组与对照组lncRNACASC2a的表达量差异有统计学意义，P<0.01。图5对照组与实验组LOVO细胞lncRNACASC2a表达
【参考文献】：
期刊论文
[1]五味子乙素通过VEGF/PI3K/Akt信号通路抑制人结肠癌细胞SW620的增殖和迁移[J]. 戴国梁,贡涛,李豫,丁康,吴崑岚,李芷薇,居文政,张军. 中国药学杂志. 2018(14)
[2]lncRNA CASC2c通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路对胃癌细胞SGC-7901增殖及迁移的影响[J]. 郭浩,杨堃,姜志荣,刘希双. 精准医学杂志. 2018(02)
[3]长链非编码RNA TUG1在恶性肿瘤中的研究进展[J]. 熊乐,卢婍,刘安文. 临床与实验病理学杂志. 2017(04)
[4]STAT3与VEGF蛋白在结肠癌中的表达及对血管生成的影响[J]. 伍婧,邓伟英,胡斌,林秀强,林奔,王巍. 中国临床研究. 2017(02)
[5]竞争性内源RNA在肝癌中的研究进展[J]. 张德元,曹金玉,刘繁荣. 临床与实验病理学杂志. 2016(10)
[6]血管内皮生长因子与几种肿瘤发生发展的关系[J]. 姜亚磊,闫晓英,狄烊,孟天娇,金宏,齐玲. 吉林医药学院学报. 2013(04)
[7]Bmi-1基因与恶性肿瘤相关性研究进展[J]. 陈圣霖,陈念平. 中华实用诊断与治疗杂志. 2013(07)
[8]S100A4在肿瘤中研究进展[J]. 罗亮,朱逸慜,曹宏,谢忠. 中华实用诊断与治疗杂志. 2013(06)
[9]基质金属蛋白酶-13及其与恶性肿瘤侵袭转移的关系研究进展[J]. 马若飞,张成武. 社区医学杂志. 2012(16)
[10]细胞微环境microRNAs在肿瘤侵袭转移中的作用[J]. 包龙龙,苏长青. 临床肿瘤学杂志. 2012(08)
硕士论文
[1]阿司匹林联合二甲双胍对结肠癌HT-29细胞的抑制作用及对NF-κB活化的影响[D]. 齐从虎.济南大学 2017
[2]COX-2、VEGF-C、VEGFR-3在非小细胞肺癌中的表达及意义[D]. 丁旭青.郑州大学 2007
本文编号：3019015
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【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
例结肠癌组织与癌旁组织中的lncRNACASC2a相对表达量比较
华北理工大学硕士学位论文-16-注：**：表示结肠癌细胞与NCM-460细胞间数据有统计学意义，P<0.01；*表示结肠癌细胞与NCM-460细胞间数据有统计学意义，P<0.05。图35种人结肠癌细胞与人结肠上皮细胞中lncRNACASC2a的表达量1.2.2过表达人结肠癌细胞COLO-205、LOVO中的lncRNACASC2a含量结合1.2.1实验结果，选择表达量低于NCM-460细胞的COLO-205及LOVO并构建过表达质粒模型。如图所示（图4、5），COLO-205实验组细胞pcDNA-CASC2a表达量为409.903±41.474，LOVO细胞pcDNA-CASC2a表达量为681.220±135.108，较于对照组数据均有统计学意义（P<0.01），说明转染成功。注：**：表示实验组与对照组lncRNACASC2a的表达量差异有统计学意义，P<0.01。图4对照组与实验组COLO-205细胞lncRNACASC2a表达注：**：实验组与对照组lncRNACASC2a的表达量差异有统计学意义，P<0.01。图5对照组与实验组LOVO细胞lncRNACASC2a表达
华北理工大学硕士学位论文-16-注：**：表示结肠癌细胞与NCM-460细胞间数据有统计学意义，P<0.01；*表示结肠癌细胞与NCM-460细胞间数据有统计学意义，P<0.05。图35种人结肠癌细胞与人结肠上皮细胞中lncRNACASC2a的表达量1.2.2过表达人结肠癌细胞COLO-205、LOVO中的lncRNACASC2a含量结合1.2.1实验结果，选择表达量低于NCM-460细胞的COLO-205及LOVO并构建过表达质粒模型。如图所示（图4、5），COLO-205实验组细胞pcDNA-CASC2a表达量为409.903±41.474，LOVO细胞pcDNA-CASC2a表达量为681.220±135.108，较于对照组数据均有统计学意义（P<0.01），说明转染成功。注：**：表示实验组与对照组lncRNACASC2a的表达量差异有统计学意义，P<0.01。图4对照组与实验组COLO-205细胞lncRNACASC2a表达注：**：实验组与对照组lncRNACASC2a的表达量差异有统计学意义，P<0.01。图5对照组与实验组LOVO细胞lncRNACASC2a表达
【参考文献】：
期刊论文
[1]五味子乙素通过VEGF/PI3K/Akt信号通路抑制人结肠癌细胞SW620的增殖和迁移[J]. 戴国梁,贡涛,李豫,丁康,吴崑岚,李芷薇,居文政,张军. 中国药学杂志. 2018(14)
[2]lncRNA CASC2c通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路对胃癌细胞SGC-7901增殖及迁移的影响[J]. 郭浩,杨堃,姜志荣,刘希双. 精准医学杂志. 2018(02)
[3]长链非编码RNA TUG1在恶性肿瘤中的研究进展[J]. 熊乐,卢婍,刘安文. 临床与实验病理学杂志. 2017(04)
[4]STAT3与VEGF蛋白在结肠癌中的表达及对血管生成的影响[J]. 伍婧,邓伟英,胡斌,林秀强,林奔,王巍. 中国临床研究. 2017(02)
[5]竞争性内源RNA在肝癌中的研究进展[J]. 张德元,曹金玉,刘繁荣. 临床与实验病理学杂志. 2016(10)
[6]血管内皮生长因子与几种肿瘤发生发展的关系[J]. 姜亚磊,闫晓英,狄烊,孟天娇,金宏,齐玲. 吉林医药学院学报. 2013(04)
[7]Bmi-1基因与恶性肿瘤相关性研究进展[J]. 陈圣霖,陈念平. 中华实用诊断与治疗杂志. 2013(07)
[8]S100A4在肿瘤中研究进展[J]. 罗亮,朱逸慜,曹宏,谢忠. 中华实用诊断与治疗杂志. 2013(06)
[9]基质金属蛋白酶-13及其与恶性肿瘤侵袭转移的关系研究进展[J]. 马若飞,张成武. 社区医学杂志. 2012(16)
[10]细胞微环境microRNAs在肿瘤侵袭转移中的作用[J]. 包龙龙,苏长青. 临床肿瘤学杂志. 2012(08)
硕士论文
[1]阿司匹林联合二甲双胍对结肠癌HT-29细胞的抑制作用及对NF-κB活化的影响[D]. 齐从虎.济南大学 2017
[2]COX-2、VEGF-C、VEGFR-3在非小细胞肺癌中的表达及意义[D]. 丁旭青.郑州大学 2007
本文编号：3019015
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