EGFR和SOX2在食管癌中的表达及意义
发布时间：2021-02-09 20:38
目的:探讨EGFR及SOX-2在食管鳞状细胞癌中的表达情况,并进一步分析它们的表达与食管癌的相关临床特征的关系,以及两者表达情况的相关性。方法:选取2017年10月2019年10月于都县人民医院及南昌大学附属赣州人民医院收治并行食管鳞癌组织切除术和淋巴结清扫术的患者标本80例,胃镜下活检为粘膜慢性炎的患者标本30例。收集病理标本的同时,整理患者的临床病历资料,记录患者的年龄、性别、肿物大小、TNM分期,淋巴转移情况等一般情况。根据分化程度将食管鳞癌标本分为三组:高分化鳞癌组（n=13）,中分化鳞癌组（n=41）,低分化鳞癌组（n=26）。所选取的临床病理标本都分别用EGFR和SOX-2进行免疫组化检测（免疫组化两步法）。结果:1.EGFR和SOX-2在食管粘膜慢性炎组织中的不表达或弱表达,阳性表达率分别23.33%和33.33%,在食管鳞癌组织中的阳性表达率分别为67.50%和76.25%;两者在粘膜慢性炎及癌组织中的阳性表达率具有统计学差异。2.EGFR和SOX-2在食管鳞状细胞癌中的阳性表达率及阳性表达程度随着肿瘤分化程度的降低而升高。EGFR和SOX-2的表...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：45 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
SOX-2在不同分化程度食管鳞状细胞癌组织中的表达（免疫组化*200）
第3章结果123.2EGFR表达的情况3.2.1EGFR在食管粘膜慢性炎组织及食管鳞状细胞癌组织中表达的情况在30例食管粘膜慢性炎组织中有10例标本检测到EGFR的阳性表达，阳性表达率为33.33%；EGFR在食管鳞癌中有61例呈阳性表达，阳性表达率为76.25%，两者经统计学分析（X2=23.69P=0.000）显示：EGFR的阳性表达率在食管粘膜慢性炎组织及食管鳞癌组织中具有显著的差异性（p＜0.05）。（详见表3.4）表3.4：EGFR在食管粘膜慢性炎及食管鳞状细胞癌中阳性表达情况比较组别食管慢性炎组织（n=30）鳞状细胞癌(n=80)阳性表达数（例）1061阳性表达率（%）33.3376.25X2=23.69P=0.0003.2.3EGFR在不同分化程度食管鳞状细胞癌中表达的情况EGFR在高分化鳞癌中的阳性表达率为53.85%；EGFR在中分化鳞癌中的阳性表达率为75.61%；EGFR在低分化腺癌中的阳性表达率为88.46%，可以发现，食管鳞癌的分化程度越低，EGFR的表达阳性率越高。（详见表3.5）同时，不同分化程度的鳞癌组织EGFR的表达量具有统计学差异（X2=22.664p<0.05）。（详见图3.2）整体趋势显示，鳞癌的的分化程度越低，EGFR的阳性程度越高。高分化鳞癌阳性中分化鳞癌中等程度阳性低分化鳞癌强阳性图3.2EGFR在不同分化程度食管鳞状细胞癌中的表达（免疫组化*200）
【参考文献】：
期刊论文
[1]观察化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的运用效果[J]. 王宇瑄. 科技风. 2019(23)
[2]血清CRP与肿瘤标志物检测在消化道恶性肿瘤中的临床意义[J]. 刘淼,顾春瑜,王海滨. 检验医学与临床. 2019(04)
[3]中国恶性肿瘤流行情况及防控现状[J]. 曹毛毛,陈万青. 中国肿瘤临床. 2019(03)
[4]与食管癌相关的癌症干细胞膜标志物的研究进展[J]. 沈绪光,师磊,曲昌发. 现代肿瘤医学. 2019(01)
[5]糖链抗原19-9对可切除肝门部胆管癌患者预后及早期复发的预测价值[J]. 查育锋,何晓虎,田勉,高军,王刚. 临床肝胆病杂志. 2018(05)
[6]南阳地区食管癌诱发危险因素及防治知识认知调查[J]. 张雪,李珊,刘蕊. 社区医学杂志. 2018(01)
[7]分子生物标记物在食道癌放射治疗中的研究进展[J]. 马晓洁,陈巧云,余曦冉. 河北医药. 2017(21)
[8]EGFR、SOX2在结直肠癌中表达特征及临床价值[J]. 王艳霞,王玉艳. 结直肠肛门外科. 2017(04)
[9]肿瘤标志物检测在肺癌诊断中的临床意义[J]. 黄河,李肇暖,郑惠兰. 临床合理用药杂志. 2017(05)
[10]表皮生长因子上调nNav1.5表达促进胶质瘤U251细胞增殖和侵袭[J]. 邢德广,王成伟,顿志平,樊明德,孙中正,张安. 中华神经外科杂志. 2016 (08)
硕士论文
[1]TAP检测对食管癌放射治疗近期疗效评价的意义[D]. 杨丹.苏州大学 2018
[2]β-catenin、MUC1表达与食管癌发生发展的相关性研究[D]. 满高婷.川北医学院 2017
[3]PD-L1在胃癌细胞中的表达及其生物学功能的实验研究[D]. 李靖.苏州大学 2017
[4]新型AMPK激活剂Hh-009诱导的抗胶质瘤作用及其机制研究[D]. 杨传来.苏州大学 2016
[5]我国食管癌高发区内镜筛查取检标准评估研究[D]. 杨鑫.华北理工大学 2015
[6]肿瘤相关标记物在乳腺癌中的表达及其与临床病理因素的关系[D]. 石碧霞.苏州大学 2013
[7]食管癌术前与术后分期的比较及患者生存预后因素分析[D]. 乔雪.苏州大学 2013
[8]血清肿瘤标志物的测定在胃癌诊治中的应用[D]. 米婷.吉林大学 2011
[9]靶向基因修饰树突状细胞瘤苗治疗移植性肝癌的实验研究[D]. 李媛媛.广西医科大学 2008
本文编号：3026200
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：45 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
SOX-2在不同分化程度食管鳞状细胞癌组织中的表达（免疫组化*200）
第3章结果123.2EGFR表达的情况3.2.1EGFR在食管粘膜慢性炎组织及食管鳞状细胞癌组织中表达的情况在30例食管粘膜慢性炎组织中有10例标本检测到EGFR的阳性表达，阳性表达率为33.33%；EGFR在食管鳞癌中有61例呈阳性表达，阳性表达率为76.25%，两者经统计学分析（X2=23.69P=0.000）显示：EGFR的阳性表达率在食管粘膜慢性炎组织及食管鳞癌组织中具有显著的差异性（p＜0.05）。（详见表3.4）表3.4：EGFR在食管粘膜慢性炎及食管鳞状细胞癌中阳性表达情况比较组别食管慢性炎组织（n=30）鳞状细胞癌(n=80)阳性表达数（例）1061阳性表达率（%）33.3376.25X2=23.69P=0.0003.2.3EGFR在不同分化程度食管鳞状细胞癌中表达的情况EGFR在高分化鳞癌中的阳性表达率为53.85%；EGFR在中分化鳞癌中的阳性表达率为75.61%；EGFR在低分化腺癌中的阳性表达率为88.46%，可以发现，食管鳞癌的分化程度越低，EGFR的表达阳性率越高。（详见表3.5）同时，不同分化程度的鳞癌组织EGFR的表达量具有统计学差异（X2=22.664p<0.05）。（详见图3.2）整体趋势显示，鳞癌的的分化程度越低，EGFR的阳性程度越高。高分化鳞癌阳性中分化鳞癌中等程度阳性低分化鳞癌强阳性图3.2EGFR在不同分化程度食管鳞状细胞癌中的表达（免疫组化*200）
【参考文献】：
期刊论文
[1]观察化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的运用效果[J]. 王宇瑄. 科技风. 2019(23)
[2]血清CRP与肿瘤标志物检测在消化道恶性肿瘤中的临床意义[J]. 刘淼,顾春瑜,王海滨. 检验医学与临床. 2019(04)
[3]中国恶性肿瘤流行情况及防控现状[J]. 曹毛毛,陈万青. 中国肿瘤临床. 2019(03)
[4]与食管癌相关的癌症干细胞膜标志物的研究进展[J]. 沈绪光,师磊,曲昌发. 现代肿瘤医学. 2019(01)
[5]糖链抗原19-9对可切除肝门部胆管癌患者预后及早期复发的预测价值[J]. 查育锋,何晓虎,田勉,高军,王刚. 临床肝胆病杂志. 2018(05)
[6]南阳地区食管癌诱发危险因素及防治知识认知调查[J]. 张雪,李珊,刘蕊. 社区医学杂志. 2018(01)
[7]分子生物标记物在食道癌放射治疗中的研究进展[J]. 马晓洁,陈巧云,余曦冉. 河北医药. 2017(21)
[8]EGFR、SOX2在结直肠癌中表达特征及临床价值[J]. 王艳霞,王玉艳. 结直肠肛门外科. 2017(04)
[9]肿瘤标志物检测在肺癌诊断中的临床意义[J]. 黄河,李肇暖,郑惠兰. 临床合理用药杂志. 2017(05)
[10]表皮生长因子上调nNav1.5表达促进胶质瘤U251细胞增殖和侵袭[J]. 邢德广,王成伟,顿志平,樊明德,孙中正,张安. 中华神经外科杂志. 2016 (08)
硕士论文
[1]TAP检测对食管癌放射治疗近期疗效评价的意义[D]. 杨丹.苏州大学 2018
[2]β-catenin、MUC1表达与食管癌发生发展的相关性研究[D]. 满高婷.川北医学院 2017
[3]PD-L1在胃癌细胞中的表达及其生物学功能的实验研究[D]. 李靖.苏州大学 2017
[4]新型AMPK激活剂Hh-009诱导的抗胶质瘤作用及其机制研究[D]. 杨传来.苏州大学 2016
[5]我国食管癌高发区内镜筛查取检标准评估研究[D]. 杨鑫.华北理工大学 2015
[6]肿瘤相关标记物在乳腺癌中的表达及其与临床病理因素的关系[D]. 石碧霞.苏州大学 2013
[7]食管癌术前与术后分期的比较及患者生存预后因素分析[D]. 乔雪.苏州大学 2013
[8]血清肿瘤标志物的测定在胃癌诊治中的应用[D]. 米婷.吉林大学 2011
[9]靶向基因修饰树突状细胞瘤苗治疗移植性肝癌的实验研究[D]. 李媛媛.广西医科大学 2008
本文编号：3026200
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