Lin28A激活AR并促进ER-/Her2+乳腺癌生长进展的研究

发布时间：2021-02-21 12:53

　　目的研究ER-/Her2+乳腺癌中Lin28A和AR的表达并分析它们的表达与患者预后的关系;分析Lin28A是否能够影响AR的表达情况以及Lin28A是否以及如何影响AR的转录活性,并研究Lin28A对AR的转录影响是否对ER-/Her2+乳腺癌的生长和进展起作用。方法采用免疫组化分析305例ER阴性Her2阳性（ER-/Her2+）乳腺癌组织中Lin28A和AR的表达。305例ER-/Her2+乳腺癌Lin28A和AR的表达与临床病理特征的关系。采用SPSS软件包种的卡方检验进行组间差异统计学分析。根据文献报道,选择ER-/Her2+的MDA-MB-453和SK-BR-3乳腺癌细胞系作为本实验研究模型。采用免疫荧光法检测ER-/Her2+乳腺癌细胞MDA-MB-453和SK-BR-3中Lin28A和AR的表达,并用Q-RT-PCR和Western-blot检测ER-/Her2+乳腺癌细胞中Lin28A和AR的mRNA以及蛋白表达水平。ER-/Her2+乳腺癌患者中Lin28A/AR的表达与预后关系采用Kaplan-Meier生存曲线以及Cox回归模型进行统计分析。Lin28A干扰质粒... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：106 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

免疫组化连续切片分析ER/Her2+乳腺癌样本中Lin28A和AR的表达Lin28A阳性着色(A)和AR阳性着色(B)(Lin28A+/AR+)(400×);Lin28A阳性着色(C)和AR阴性着色(D)(Lin28A+/AR-)(200×);Lin28A阴性着色(E)和AR阳性着色(F)(Lin28A-/AR+)(400×);

在 SK-BR-3 乳腺癌细胞中 Lin28A 和 AR 同时不表达（图2M,N,O,P）。图 2 免疫荧光双染验证三种乳腺癌细胞系中 Lin28A 和 AR 的表达A,E,I,M:Lin28A 染色; B,F

1.2.4 Q-RT-PCR 和 Western-blot 检测 ER-/Her2+乳腺癌细胞中 Lin28A 和 AR 的表达为了进一步验证上述结果，我们采用 Q-RT-PCR 和 Western-blot 检测ER-/Her2+乳腺癌细胞中 Lin28A 和 AR mRNA 以及蛋白的表达（图 3）。Q-RT-PCR 结果显示 Lin28A 和 AR mRNA 在 MDA-MB-453 乳腺癌细胞中的表达高于 MDA-MB-231 乳腺癌细胞，在 SK-BR-3 乳腺癌细胞中低于 MDA-MB-231乳腺癌细胞（图 3A）。 Western-blot 实验结果显示 Lin28A 和 AR 蛋白在MDA-MB-453 乳腺癌细胞中的表达高于 MDA-MB-231 乳腺癌细胞，在 SK-BR-3乳腺癌细胞中低于 MDA-MB-231 乳腺癌细胞（图 3B）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]RNA结合蛋白LIN28A对肝癌细胞转移能力的影响[J]. 易敏,许文萍,李倩倩,丁晨虹,陈斐,张新.  国际消化病杂志. 2013(03)
[2]靶向c-myc基因小RNA干扰对胆囊癌细胞侵袭运动的影响[J]. 蔡民,李立波.  第二军医大学学报. 2010(09)



本文编号：3044374