少见的痣样基底细胞癌综合征1例报道并文献复习

发布时间：2021-03-04 01:07

　　目的:通过1例痣样基底细胞癌综合征（Nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS,又称Gorlin-Goltz综合征）病例报道,并对我国文献中报道的病例进行回顾、分析、总结,从而提高对该病的认识。方法:报道在我科门诊诊治的1例Gorlin-Goltz综合征病例,并检索万方医学网（1998-2020年）、中国知网（1979-2020年）关于Gorlin-Goltz综合征发表于国内病例,统计患者性别、年龄、病程、临床表现、组织病理等。结果:本文报道了1例我科门诊诊治的Gorlin-Goltz综合征病例。52岁女性患者头面部多发褐色皮疹18余年,皮疹组织病理:基底细胞癌。既往因下颌骨囊肿行手术治疗,病理为表皮样囊肿。结合临床表现、既往病史及组织病理等诊断为痣样基底细胞癌综合征。本文通过回顾分析近40年国内文献报道的24例痣样基底细胞癌综合征及我科诊治的1例,总结有以下特点:男女发病率无明显差异;好发于中老年人;临床表现多样,包括基底细胞癌、牙源性角化囊肿、掌跖点状凹陷等;目前暂无统一治疗方案,多为个体化治疗。结论:痣样基底细胞癌综合征的诊断需要结合病史... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

右额部斑块Fig.2Rightfronatalplaque

右鼻翼斑块Fig.1Rightnasalplaque

8图3下颌部皮疹Fig.3Mandiblerash图1-3治疗前，患者头面部散在分布有大小不等的淡红色至褐色丘疹、斑疹、斑丘疹和斑块，形状为圆形、椭圆形或不规则形，边界清楚，表面粗糙或光滑，无破溃。Fig.1-3Beforetreatment,thepatient’sheadandfacewerescatteredwithlightredtobrownpimlpes,macula,maculopapular,andplaquesofvaryingsizes.Theshapeswereround,oval,orirregular,withclearboundaries,roughorsmoothsurfacesandnorupture.皮肤镜结果示：皮损镜下皮损中可见树枝状血管扩张，枫叶状结构，轮辐状结构，蓝灰色小球。诊断：考虑基底细胞上皮瘤，建议手术完整切除，进行组织病理检查（见图4）。


本文编号：3062286