MBNL1在MLL-r白血病发生发展和耐药中的作用

发布时间：2021-03-10 00:59

　　MLL重排白血病（MLL-rearranged leukemias,MLL-r）是11号染色体的长臂2区3带（11q23）异常造成MLL基因发生多种类型的重排现象导致的,可发生在任何年龄的人群中,大多具有恶性程度高、化疗不敏感、缓解率低、预后不佳、复发率高等特征。世界卫生组织（World Health Organization,WHO）将其列为急性白血病的独特亚型,即11q23/MLL白血病组。MBNL1是组织特异性RNA代谢调节剂家族成员之一,具有进化保守性和多功能性,可以参与调节可变剪接、翻译、选择性多聚腺苷酸化、miRNA加工、mRNA定位。通过对血液系统恶性肿瘤分子基因组学研究发现MBNL1是潜在候选基因之一。但目前,还未有研究报道明确指出MBNL1在MLL-r白血病方面的具体作用及其作用机制。我们前期通过Oncomine数据库分析发现,MBNL1在MLL-r白血病患者中相对高表达,而在其他非MLL-r白血病患者中低表达。通过ATCG数据库分析发现,相较于MBNL1低表达的白血病患者,MBNL1高表达的患者存活率较低、预后较差。我们推测MLL-r白血病预后较差、存活率低可能与M... 

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AOncomine数据库分析MBNL1在白血病患者中的表达

上海师范大学硕士学位论文第2章MBNL1在MLL-r白血病细胞中的生物学功能研究11图2-1AOncomine数据库分析MBNL1在白血病患者中的表达图2-1BATCG数据库分析MBNL1在白血病患者中的表达

第2章MBNL1在MLL-r白血病细胞中的生物学功能研究上海师范大学硕士学位论文12图2-1CATCG数据库分析患者的存活率我们前期通过生物信息学数据库分析发现MBNL1在MLL-r白血病患者中高表达，而在其他白血病患者中低表达(图2-1A和B)。并且通过ATCG数据库分析发现，相较于MBNL1低表达的白血病患者，MBNL1高表达的患者存活率较低、预后较差(图2-1C)。所以我们推测MLL-r白血病预后较差可能与MBNL1基因的高表达存在一定的关系，接下来需要实验验证MBNL1基因是否在MLL-r白血病细胞中高表达，以及通过shRNA介导的敲低研究MBNL1在MLL-r白血病细胞中的生物学功能。从而，更好的了解MLL-r的发病原因以及机制，为临床上治疗MLL-r白血病提供实验基矗2.2实验材料2.2.1细胞及实验试剂2.2.1.1细胞MM6、MOLM13、RS4:11、THP-1、U937、ML-2、KOPN8、HL-60、K562、Jurkat、NB4、KG-la、CCRF-CEM、293T细胞，购于中国科学院上海细胞库，部分由LoyolaUniversityChicago医学中心所赠。2.2.1.2实验试剂0.25%胰蛋白酶、胎牛血清(FBS)(Gibco)；DMEM和RPMI-1640培养基、


本文编号：3073776