NLRP3炎症小体通过Caspase-1/IL-1β通路在急性髓性白血病中的促癌作用研究
发布时间:2021-03-21 09:57
研究背景:急性髓性白血病(AML)是一种以克隆性、异常分化的造血干血细胞在骨髓、外周血及其它组织增殖浸润为特点的血液系统恶性疾病[1,2]。近年来关于急性髓性白血病的细胞遗传及分子异常得到广泛研究,治疗策略不断改进。然而,大多数患者仍出现难治、复发、耐药,长期预后不容乐观。免疫系统紊乱被发现与急性髓性白血病的发生发展相关,但具体机制仍不明朗。炎症小体是参与固有免疫的主要成分之一,到目前为止,研究最透彻、最清楚的是NLRP3炎症小体[3,4]。NLRP3炎症小体是由NLRP3分子、ASC和pro-Caspase-1三者相互结合形成的多蛋白复合物[5]。目前关于NLRP3炎症小体活化的具体机制仍处于不断探索研究中,普遍认为其活化包括两个步骤,第一步是启动,第二步是激活,NLRP3炎症小体的活化信号多种多样,其活化机制仍不完全清楚[5-8]。Hornung等发现了一种新的炎症小体活化通路,和传统NLRP3炎症小体活化通路不同,脂多糖(LPS)不依赖两种信号通过TLR4-TRIF-RIPK1-FADD-CASP8刺激人单核细胞NLRP3炎症小体活化[9]。NLRP3炎症小体活化后促使caspa...
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:59 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2.a、b.?NLRP3炎症小体在初诊AML患者白血病细胞的进一步活化;c-e.?NLRP3炎症小??体活化后对初诊AML患者白血病细胞增殖凋亡的影响
图4.?NLRP3炎症小体效应分子对初诊AML患者白血病细胞增殖凋亡的影响
图5.?Caspase-l抑制剂Z-YVAD-FMK抑制初诊AML患者白血病细胞的NLRP3炎症小体活??化及对增殖凋亡的影响
本文编号:3092667
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:59 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2.a、b.?NLRP3炎症小体在初诊AML患者白血病细胞的进一步活化;c-e.?NLRP3炎症小??体活化后对初诊AML患者白血病细胞增殖凋亡的影响
图4.?NLRP3炎症小体效应分子对初诊AML患者白血病细胞增殖凋亡的影响
图5.?Caspase-l抑制剂Z-YVAD-FMK抑制初诊AML患者白血病细胞的NLRP3炎症小体活??化及对增殖凋亡的影响
本文编号:3092667
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