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前列腺素E 2 激活EP 2 /EGFR信号通路对食管鳞癌细胞增殖侵袭的机制研究

发布时间:2021-03-23 01:47
  目的:通过体外细胞培养实验验证前列腺素E2(PGE2)与其受体亚型EP2结合反式激活表皮生长因子受体(EGFR),进而调控食管癌细胞的增殖和侵袭能力,通过此通路可以促进分泌多种细胞因子,揭示炎症因子在食管癌发展中的病理机制,为寻求食管癌治疗新靶点提供基础理论依据。方法:1.体外细胞培养食管鳞癌(ESCC)细胞株EC109和TE-1以及正常食管粘膜上皮细胞;2.以正常食管粘膜上皮细胞为阴性对照组,采用实时定量PCR(RT-PCR)法,检测观察组EC109和TE-1细胞的EP2、EGFR m RNA的表达水平情况;采用Western Blot(WB)法检测TE-1细胞的EP2、EGFR及磷酸化EGFR(p EGFR)蛋白的表达水平情况;3.分别应用PGE2、EP2特异性激动剂Butaprost及EP2的抑制剂处理EC109和TE-1细胞,采用RT-PCR和WB实验方法观察EP2、EGFR和p E... 

【文章来源】:安徽医科大学安徽省

【文章页数】:57 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

前列腺素E 2 激活EP 2 /EGFR信号通路对食管鳞癌细胞增殖侵袭的机制研究


细胞EP2、EGFRmRNA的表达情况(

情况,细胞


22图 2 细胞 EP2、EGFR 及 p EGFR 蛋白的表达情况(##:P<0.01;###:P<0.00)Fig 2 The expression situation of EP2, EGFR and p EGFR proteins(##: P<0.01; ###: P<0.00)

细胞


3 PGE2干预前后 EC109 和 TE-1 细胞 EP2、EGFR mRNA 的表达情况(#:P<0.05) 3 The expression situation of EP2, EGFR mRNA in EC109 and TE-1 cell lines treated by fore and after(#: P<0.05)


本文编号:3094891

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