当前位置:主页 > 医学论文 > 肿瘤论文 >

PDGFRA通过PIK3R1影响PI3K/AKT调控卵巢癌顺铂耐药的机制研究

发布时间:2021-03-23 11:17
  卵巢癌(Ovarian cancer)是西方世界第二大妇科肿瘤,是最致命的癌症中的一种。到目前为止,由于卵巢癌早期发病的症状隐秘,且缺乏对该疾病进行筛查和早期诊断的方法,大约70%卵巢癌发现时已为晚期,且伴随着不好的预后。晚期卵巢癌在大多数情况下无法治愈。目前卵巢的治疗方法有手术,化疗等。手术和化疗药物结合是目前治疗卵巢癌最常用的方案。在化疗中,以铂为基础的药剂,如顺铂,卡铂和奥沙利铂均通过与DNA形成共价键复合物,造成DNA损伤,随后促进细胞死亡和凋亡。尽管顺铂的临床应用效果较好,但其耐药性的发生仍然是导致卵巢癌疗效受限的重要原因。因此,探索和发现调控卵巢癌化疗耐药的分子靶标具有重要意义。血小板源性生长因子受体α 多肽(platelet-derived growth factor receptor alpha,PDGFRA)为血小板衍生生长因子(Platelet derived growth factor,PDGF)蛋白质家族的受体,位于细胞膜表面,属于酪氨酸激酶受体的一种。在调控细胞增殖、分化、生长、发育上扮演相当重要的角色。如果调控不正常,可能会引发多种疾病(如卵巢癌、多囊卵巢综... 

【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:237 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

PDGFRA通过PIK3R1影响PI3K/AKT调控卵巢癌顺铂耐药的机制研究


图1-1卵巢癌顺铂耐药差异基因火山图??备注:红色表示上调的基因,蓝色表示下调的基因

卵巢癌,基因


rel?ciation?path:hsa04510??SVIP?HSPA2?PPrel?inhibition?path:hsa04141??CXCL6?CCR1?PPrel?activation?path:hsa04062??CXCL6?CCR5?PPrel?activation?path:hsa04062??m??.??響??#??<#?T?"參:參?,??#?pl^ha????參??參??參?令??曹'????'#???丨鲁??图1-2卵巢癌顺铂耐药差异基因共表达分析??20??

卵巢癌,生存分析,患者,备注


lysis??1??::%,?I??0?f?*?j?Log-rankF?value=0.021S??\\??O?f-?>?l??Lt?\?'??::a:4??\\??〇?l?*1??1j?S??叫?\?.丨丨??IWi?W?::????iMUm?(^8OT>?U——屬??<1^%)?了縱^??y.'?II?—|?j—?I■—:f?T|?1?!?I???r?I ̄ ̄t?I?f?|??0?I?2?3?4?S?8?t?8?9?W?U?12?13?14?IS??图1-3?PDGFRA在卵巢癌中生存分析结果??备注:raiGFRA低表达患者277例,PDGFRA高表达患者96例,p=0.?0218??3.3?PDGFRA在卵巢癌顺柏耐药及亲本细胞中的表达情况??为了探讨PDGFRA在卵巢癌顺柏耐药细胞株及亲本细胞中的表达情况;我们??首先对卵巢癌顺铂耐药细胞株的耐药性进行分析;将不同浓度的顺铂(0.195、??0.?78、3.?125、12.?5、50、100mg/L)添加到卵巢癌耐药株(SK0V3/Cis、A2780/Cis)??和亲本细胞株(SK0V3、A2780)中,24小时后MTT检测细胞增殖情况。结果显示??SK0V3/Cis?和?A2780/Cis?和细胞?IC50?分别为?21.?04?mg/L?和?46.?68?mg/L,亲本细??胞?SK0V3?和?A2780?的?IC50?为?5.48?mg/L、9.327?mg/L?(图?1-4,卜5,表卜9)。??卵巢癌顺铂耐药株的IC50明显比亲本高。??26??

【参考文献】:
期刊论文
[1]卵巢癌耐药机制的研究进展[J]. 杨晶珍,刘海清,张剑.  中国老年学杂志. 2015(04)



本文编号:3095697

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/3095697.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户21082***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com