鼻咽癌同期放化疗抵抗细胞株与母细胞株lncRNA的差异表达谱分析

发布时间：2021-04-05 19:28

　　[目的]通过体外构建鼻咽癌细胞同期放化疗抵抗模型,诱导鼻咽癌细胞同期放化疗抵抗细胞株,利用高通量测序方法,对比同期放化疗抵抗细胞株和母细胞株lncRNAs的差异表达,筛选参与鼻咽癌细胞同期放化疗抵抗的lncRNAs,并应用生物信息学分析差异表达的lncRNAs靶基因参与的GO条目和KEGG信号通路,为进一步探索鼻咽癌同期放化疗抵抗机制奠定基础。[方法]1、构建体外鼻咽癌同期放化疗抵抗细胞株。选取鼻咽癌高分化细胞CNE1和低分化细胞CNE2,暴露于浓度为0.05ug/ml的顺铂完全培养基中,并予6Gy的6Mv X-ray照射,细胞接触顺铂至24小时后予更换新鲜培养基,待残余细胞恢复生长后重复上述处理,共10次,得到鼻咽癌同期放化疗抵抗细胞株,分别命名为 CNE1CRR 和 CNE2CRR。2、利用克隆形成法验证细胞同期放化疗抵抗性。将1步骤中得到的同期放化疗抵抗细胞株及其母细胞株分别接种300、400、800、1000、2000、4000个细胞于6孔板中,并暴露在0.05ug/ml浓度的顺铂完全培养基中,室温下分别予0Gy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy梯度剂量的X射线照射,细... 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１：同期放化疗抵抗细胞株形态学变化图??２．克隆形成法鉴定ＣＮＥ１ＣＲＲ和ＣＮＥ２ＣＲＲ对同期放化疗的抗性??克隆形成结果显示，同一放射剂量下，母细胞株ＣＮＥ１和ＣＮＥ２克隆团数量??

Ｒａｄｉａｔｉｏｎ?Ｄｏｓｅ?ＯＧｖ?２Ｇｙ?４Ｇｙ?６Ｇｙ?８Ｇｙ?ｌＯＧｙ??ＣＮＥｌ?＊?Ｖ－：＇－?Ｊ＊?１?＊?．?．．．??＊？＊？？？－?气？?？?？?．?？?？?＊?？??ｉ?？＂＂＾＊＊＊＇＊％?？，＇?？＊?沪?？?？．?？?？?．?．??．？？ｖＵ．ｖ．？？？?．．．．?？．??ＣＮＥ１ＲＲ?ｒ?／？＇－？？？?？?■?？；?＊：?？?ｖ－??ＣＮＥ２ＲＲ?：；？?．?＊?＊?＊??图２．克隆形成验证细胞放化疗抵抗性??１１１?＋?ＣＮＥ１??０．１－?＊?ＣＮＥ１ＣＲＲ??？?０．０１?－?■??芗?＊?？??０．００１?－?＊??０．０００１??１?１?１?１?１??０?２?４?６?８?１０??Ｒａｄｉａｔｉｏｎ?（Ｇｙ）??１１１?？ＣＮＥ２??。？卜??＊５?０．０１?－??§?＊??０．００１?－?＊??０．０００１??１?１?１?１?１??０?２?４?６?８?１０??Ｒａｄｉａｔｉｏｎ?（Ｇｙ）??图３．生存曲线图??２５??

图２．克隆形成验证?

【参考文献】：
期刊论文
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[3]Associations of lifestyle and diet with the risk of nasopharyngeal carcinoma in Singapore: a case–control study[J]. Sook Kwin Yong,Tam Cam Ha,Ming Chert Richard Yeo,Valerie Gaborieau,James D.Mc Kay,Joseph Wee.  Chinese Journal of Cancer. 2017(02)
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博士论文
[1]基于生物信息学分析高表达GALNT7和MRC2对胶质瘤细胞增殖、侵袭性的影响[D]. 华实.山东大学 2019

硕士论文
[1]基于生物信息学筛选三阴性乳腺癌差异表达基因[D]. 冷红.西南医科大学 2019



本文编号：3119967