LSD1在肿瘤中的研究进展及其抑制剂的开发现状

发布时间：2021-04-30 22:02

　　在肿瘤的发生、发展过程中,遗传物质的异常改变发挥了重要作用,但随着表观遗传学的出现,改变了人类对遗传信息的认知,表观遗传学逐渐成为肿瘤研究领域中的热点。组蛋白去甲基化酶1（LSD1）是第1个被发现的组蛋白去甲基化酶,依赖于FAD的单胺氧化酶,可以催化组蛋白赖氨酸H3K4和H3K9去甲基化,启动或抑制基因的转录。目前研究证实,LSD1在多种肿瘤中高表达并与肿瘤的发生及预后密切相关。LSD1对肿瘤的增殖、侵袭和转移起重要的调控作用,因此逐渐成为潜在的抗肿瘤靶点。本文将对LSD1在肿瘤领域的研究进展及其抑制剂在肿瘤中的应用作一综述。 

【文章来源】：临床肿瘤学杂志. 2020,25(04)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 LSD1的功能
2 LSD1与肿瘤
    2.1 LSD1与急性髓系白血病
    2.2 LSD1与肺癌
    2.3 LSD1与胃癌
    2.4 LSD1与前列腺癌
    2.5 LSD1与结直肠癌
    2.6 LSD1与膀胱癌
    2.7 LSD1与其他肿瘤
    2.8 LSD1与肿瘤免疫
3 LSD1抑制剂的开发及在肿瘤中的应用
    3.1 LSD1抑制剂的开发
    3.2 LSD1抑制剂在肿瘤中的应用策略
4 小结与展望



本文编号：3169559