组蛋白去乙酰化酶抑制剂调控p21 WAF1/CIP1 启动子乙酰化水平影响乳腺癌MCF-7细胞周期

发布时间：2021-05-26 13:23

　　目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor,HDACI）调控p21^WAF1/CIP1启动子乙酰化水平,调节乳腺癌MCF-7细胞周期的分子机制。方法采用实时定量PCR、Western blot和DNA-Ch IP方法测定SAHA对乳腺癌MCF-7细胞周期调控系统的影响;应用染色质免疫沉淀（chromatin immunoprecipitation,Ch IP）技术探究SAHA调控p21^WAF1/CIP1启动子乙酰化水平的情况。结果 SAHA明显影响乳腺癌细胞周期相关调控因子的表达;在针对p21^WAF1/CIP1基因功能的筛查中发现,SAHA可明显诱导p21^WAF1/CIP1mRNA和蛋白的表达,并且可调节p21^WAF1/CIP1启动子乙酰化水平。结论 SAHA通过影响p21^WAF1/CIP1启动子乙酰化程度调节乳腺癌MCF-7细胞周期的进程。 

【文章来源】：中国药理学通报. 2017,33(10)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 细胞培养
        1.2.2 全细胞RNA提取和实时定量PCR
        1.2.3 Western blot检测
        1.2.4 DNA-Ch IP
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 SAHA通过调控乳腺癌细胞周期调控系统因子的表达而影响乳腺癌细胞生长
    2.2 SAHA影响MCF-7细胞乙酰化水平
    2.3 SAHA影响乳腺癌细胞增殖过程中伴随着p21WAF/CIP1启动子功能的上升
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]乳腺癌MCF-7细胞p21WAF1/CIP1启动子区HDAC1高功能结合位点的研究[J]. 邹丹,周伟强.  中国药理学通报. 2017(03)
[2]SAHA诱导的p21表达致U251MG细胞抗凋亡效应[J]. 龚爱华,熊二梦,张严,杜凤移,彭琬昕,邵根宝,金洁,程建军.  中国药理学通报. 2013(12)



本文编号：3206445