LncRNA H19和IGF2在乳腺癌中的表达与印记丢失的研究
发布时间：2021-06-06 09:04
研究目的:研究LncRNA H19和IGF2在乳腺癌组织中的表达水平与乳腺癌病理的相关性,探讨lncRNA H19和IGF2印记丢失在乳腺癌中的作用。研究方法:1.应用实时荧光定量PCR检测lncRNA H19（120例）和IGF2（134例）在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达水平,采用SPSS22.0行统计学配对t检验分析lncRNA H19和IGF2在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达差异。2.通过PCR方法扩增全基因组DNA中IGF2（Apa I位点）和H19（Alu I位点）片段,胶回收纯化测序。利用单核苷酸多态性来区分等位基因表达情况即纯合或杂合。基因组DNA中IGF2（Apa I位点）或H19（Alu I位点）为杂合可则进行印记分析,通过PCR方法扩增m RNA IGF2（Apa I位点）和H19（Alu I位点）片段,确定lncRNA H19和IGF2在乳腺癌中的印记状态,采用SPSS22.0行非参数检验分析IGF2印记丢失组（22例）与印记保持组（38例）表达的差异。3.采用SPSS22.0行秩和χ2检验分析lncRNA H19和IGF2在乳腺癌组织中印记丢失组、印记保持组与临床...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
印记通用模型
第1章综述4图1.2印记对基因表达的影响机制，机制A-D。1.1.4在体细胞中印记基因的状态在体细胞中，许多印记基因的等位基因特异性表达已被描述为一种依赖于组织的模式[19]。例如，在大脑中发现了一种有趣的印记模式。母源印记基因表达发生在发育中的大脑，而父源印记基因表达则主要发生在成人的大脑中[20]。众所周知，在原始生殖细胞（primordialgermcell，PGC）中需要进行全局表观遗传重塑来建立表观基态。因此，不完全表观重塑可能是体外介导分化中生殖细胞整体生产效率低下、减数分裂进程效率低下和不完全印记的原因之一[21]。在体细胞中，印记基因H19及其新的反义转录产物91H和miRNA参与了IGF受体
第1章综述6图1.3长链非编码RNAH19对人类乳腺癌的调节作用1.2.2H19在恶性肿瘤中异常表达H19编码长链非编码RNA，它受基因组印记的影响，仅由母体等位基因表达。H19被认为是胃癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌、喉癌、直肠癌和乳腺癌（H19在72%的乳腺癌中过表达）等多种癌症的预后因子[38]。H19在乳腺癌的作用也存在争议，作用机制仍不明确，我们深入研究H19在不同乳腺组织中的表达差异及癌组织的印记状态，从而为临床的诊断治疗带来新思路。1.2.3H19在乳腺癌中调控细胞周期在乳腺癌中常出现癌基因C-myc，它可直接诱导H19转录，方式为等位基因特异性结合。E2F1通过与H19基因的启动子结合，使H19过表达可加速细胞
本文编号：3214060
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
印记通用模型
第1章综述4图1.2印记对基因表达的影响机制，机制A-D。1.1.4在体细胞中印记基因的状态在体细胞中，许多印记基因的等位基因特异性表达已被描述为一种依赖于组织的模式[19]。例如，在大脑中发现了一种有趣的印记模式。母源印记基因表达发生在发育中的大脑，而父源印记基因表达则主要发生在成人的大脑中[20]。众所周知，在原始生殖细胞（primordialgermcell，PGC）中需要进行全局表观遗传重塑来建立表观基态。因此，不完全表观重塑可能是体外介导分化中生殖细胞整体生产效率低下、减数分裂进程效率低下和不完全印记的原因之一[21]。在体细胞中，印记基因H19及其新的反义转录产物91H和miRNA参与了IGF受体
第1章综述6图1.3长链非编码RNAH19对人类乳腺癌的调节作用1.2.2H19在恶性肿瘤中异常表达H19编码长链非编码RNA，它受基因组印记的影响，仅由母体等位基因表达。H19被认为是胃癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌、喉癌、直肠癌和乳腺癌（H19在72%的乳腺癌中过表达）等多种癌症的预后因子[38]。H19在乳腺癌的作用也存在争议，作用机制仍不明确，我们深入研究H19在不同乳腺组织中的表达差异及癌组织的印记状态，从而为临床的诊断治疗带来新思路。1.2.3H19在乳腺癌中调控细胞周期在乳腺癌中常出现癌基因C-myc，它可直接诱导H19转录，方式为等位基因特异性结合。E2F1通过与H19基因的启动子结合，使H19过表达可加速细胞
本文编号：3214060
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