ELISA定量检测非小细胞肺癌患者血清SP70的性能评价和临床应用研究

发布时间：2021-06-13 11:00

　　[目 的]1.验证肿瘤特异性蛋白70 ELISA法定量检测的分析性能。2.探讨血清SP70作为早期诊断非小细胞肺癌新型肿瘤标志物的临床应用价值。3.通过比较分析宣威地区和非宣威地区非小细胞肺癌患者血清SP70表达水平,探讨血清SP70在宣威地区非小细胞肺癌中的表达是否具有特殊的研究价值。[方法]1.依据美国临床实验室标准化协会（CLSI）批准的EP15-A、EP6-A、CLSI C28-A2文件验证肿瘤特异性蛋白70 ELISA法定量检测试剂盒的精密度、准确度、线性范围和参考区间,通过检测20个空白样本验证检测限。2.采用分析性能已验证通过的肿瘤特异性蛋白70 ELISA法定量检测试剂盒对463例临床样本的血清SP70抗原进行检测,包括181例经病理确诊的非小细胞肺癌（89例宣威地区肺癌、92例非宣威地区肺癌）,20例小细胞肺癌,129例良性肺疾病（65例宣威地区良性肺疾病、64例非宣威地区良性肺疾病）,133例健康体检者（67例宣威地区健康体检者、66例非宣威地区健康体检者）。3.采用电化学发光法检测肺癌相关肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1的水平,将其与SP70进行相关性分析,通... 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２－１非小细胞肺癌组、小细胞肺癌组、肺良性疾病组、健康人群组间血清ＳＰ７０??水平比较??

Ｉ?期?ＩＩ?期?－７．５０７?＜０．００１＊??Ｉ?期?ＩＩＩ?期?－７．５５８?＜０．００１＊??Ｉ?期?ＩＶ?期?－６．０４４?＜０．００１＊??ＩＩ?期?ＩＩＩ?期?－９．８７２?＜０．００１＊??ＩＩ?期?ＩＶ?期?－７．０８４?＜０．００１＊??ＩＩＩ?期?ＩＶ?期?－０．９２?０．３５７??

晚期（ＩＩＩ期／ＩＶ期）组非小细胞肺癌患者血清ＳＰ７０中位浓度高于早期（Ｉ期／ＩＩ??期）组，差异有统计学意义，ｐＯ．ＯＯｌ，见表２－５、图２－３。??表２－５早期组和晚期组血清ＳＰ７０结果??Ｔａｂｌｅ?２－５?Ｓｅｒｕｍ?ＳＰ７０?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｉｎ?ｅａｒｌｙ?ａｎｄ?ｌａｔｅ?ｇｒｏｕｐｓ??组别?ｎ?Ｍ?（Ｐ２５，?Ｐ７５）?ｚ?值?ｐ?值??Ｉ?期／ＩＩ?期?９１?８．８６（６．７２，１０．４１）?－１１．６１９?＜０．００１＊??ＩＩＩ?期／ＩＶ?期?９０?１４．７３（１３．０４，２０．２７）??本??Ｉ?Ｉ??２０－??Ｉ??ｍ?ｍ??５－?等??——Ｊ??［ｍＭ???Ｉ／ＩＩ期?ＩＩＩ／ＩＶ期??图２－３早期组和晚期组血清ＳＰ７０结果??３．４转移组和未转移组血清ＳＰ７０结果??根据是否出现淋巴结和远处转移，将非小细胞肺癌患者进一步分为转移组和??未转移组。结果显示，有淋巴结、远处转移组血清ＳＰ７０中位浓度高于未转移组，??中位浓度分别为?１２．６６ｎｇ／ｍｌ?（１０．４１，１６．１５）和?５．６０?ｎｇ／ｍｌ?（４．７４，６．７６），差异有统计学??意义（ＰＣ０．０５），见表?２－６、图?２－４。??２４??


本文编号：3227363