18 F-PSMA-1007前列腺癌PET/CT检查的药品不良反应分析

发布时间：2021-06-16 15:21

　　目的对¹⁸F-PSMA-1007这一新型示踪剂用于前列腺癌PET/CT检查时出现的药品不良反应进行回顾性分析,根据此类示踪剂的特点提出针对性的解决流程,并验证其效果。方法筛选2019年5～8月行¹⁸F-PSMA-1007 PET/CT检查的58例患者作为观察组,使用针对¹⁸F-PSMA-1007示踪剂增加了预检筛查及示踪剂注射前稀释的检查流程。回顾性随机抽取2019年1～4月使用常规检查流程的58例患者作为对照组。观察组患者年龄25～75岁（52.65±2.77岁）,对照组患者年龄29～79岁（62.91±2.35岁）。两组患者均为男性,一般资料差异无统计学意义（P>0.05）。计算两组患者同类药品不良反应的发生率并进行统计学分析。结果对照组58例患者中出现示踪剂注射时刺激痛的患者16例（27.59%）,出现注射示踪剂后不适的患者3例（5.17%）,出现示踪剂特异性低摄取致图像对比度无法满足诊断需要的患者2例（3.45%）;观察组患者中出现上述药品不良反应的人数及发生率分别为2例（3.45%）、1例（1.72%）、... 

【文章来源】：分子影像学杂志. 2020,43(02)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

1 8 F-PSMA-1007常规PET影像与阻止高表达PET影像比较

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3233314