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受hsa-miR-141-3p调控的神经细胞黏附分子1(NCAM1)上调后抑制成釉细胞瘤细胞迁移

发布时间:2021-07-01 08:30
  目的:神经细胞黏附分子1(NCAM1;CD56)和E-钙黏蛋白均参与细胞-细胞间黏附和细胞发育过程,其失调与各种肿瘤有关。我们假设失调的NCAM1可以抑制成釉细胞瘤(AB)的侵袭行为,并且NCAM1表达受到miR-141-3p的调节。材料/方法:通过实时荧光定量PCR来检查miR-141-3p在AB组织与正常口腔组织(NOM)之间表达的差异。通过生物信息学分析预测了miR-141-3p的潜在靶标NCAM1,并通过双荧光素酶报告对其进行了验证。实时荧光定量PCR和Western blot分别检测NCAM1在mRNA和蛋白上表达水平。此外,通过免疫组织化学染色研究了NCAM1在AB中的表达和分布,并研究E-钙粘蛋白在AB的免疫组织化学染色。NCAM1的过表达后,使用划痕法检测HAM-1细胞的迁移。结果:实时荧光定量PCR结果证明,miR-141-3p在AB组织中显著下调。根据生物信息学分析,NCAM1是miR-141-3p的靶标,双荧光素酶报告证实了这一点。我们发现,NCAM1在AB组织的mRNA和蛋白水平上明显上调。此外,NCAM1和E-钙粘蛋白主要在AB的细胞膜上表达。如划痕实验所示,... 

【文章来源】:中国医科大学辽宁省

【文章页数】:49 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

受hsa-miR-141-3p调控的神经细胞黏附分子1(NCAM1)上调后抑制成釉细胞瘤细胞迁移


1茎环法PCR结果表明miR-141-3p在AB组织中与NOM组织相比下调MiR-141-3p在AB组织中显著下调芯片预测结果是miR-141-3p在AB组织和NOM组织之间存在差异表达

荧光定量PCR,医科大,组织化学,硕士学位


中国医科大学硕士学位论文16图3.1.2mRNA水平下NCAM1在AB中的表达NCAM1在AB组织中显著上调我们通过实时荧光定量PCR评估和比较了13个AB组织和7个NOM组织之间NCAM1的表达水平。结果表明,在mRNA水平上,其在AB中的表达比NOM高4.7倍(P<0.05;图3.1.2)。3.2免疫组织化学染色检测结果

受hsa-miR-141-3p调控的神经细胞黏附分子1(NCAM1)上调后抑制成釉细胞瘤细胞迁移


免疫组化结果显示NCAM1和E-cad在AB的表达(A)NCAM1infollicularAB(200×);(B)NCAM1inplexiformAB(200×);(C)E-cadinfollicularAB(200×).

【参考文献】:
期刊论文
[1]Role of CD56-expressing immature biliary epithelial cells in biliary atresia[J]. Rui-Zhong Zhang,Jia-Kang Yu,Jiao Peng,Feng-Hua Wang,Hai-Ying Liu,Vincent CH Lui,John M Nicholls,Paul KH Tam,Jonathan R Lamb,Yan Chen,Hui-Min Xia.  World Journal of Gastroenterology. 2016(08)
[2]多聚唾液酸(PSA)及其修饰的神经粘附分子(PSA-NCAM)对肿瘤及细胞信号通路的影响[J]. 王欣,关锋.  遗传. 2014(08)



本文编号:3258801

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