CCDC170/C6ORF97的亚细胞定位及其在乳腺癌发生发展中的功能研究

发布时间：2021-07-11 04:46

　　研究背景和目的基因CCDC170/C6ORF 97（简写为CCDC170）位于6号染色体长臂6q25.1区域,与雌激素受体α（ESR1）临近,是ESRl上游的开放读码框。近来,已证明CCDC170/C6ORF97-ESR1基因座是参与遗传性及散发性乳腺癌进展的理想候选基因,CCDC170/C6ORF97与乳腺癌易感性有明确的相关性。近来的全基因组关联分析（GWAS）提示,CCDC170/C6ORF97-ESR1基因座（6q25.1）上的12个变异与乳腺癌和骨质疏松症的风险相关。研究者识别了位于CCDC170/C6ORF97-ESR1基因间区域的乳腺癌风险相关的单核苷酸多态性（SNP）rs2046210。许多相关研究已开始探讨不同人群中这个GWAS基因座与乳腺癌风险的关系。人们发现,相对于雌激素受体阳性乳腺肿瘤,rs2046210在雌激素受体阴性乳腺肿瘤中有更强的风险相关性,提示这个风险变异很可能不依赖于ESR1。相关研究已报道了散发性乳腺癌及其他癌症中的CCDC170无义突变（如p E48和p Q405）。近来有研究报道,通过高通量的转录组测序,发现了从ESR1第二个非编码外显子到CC... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：118 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

CCDC170及其截短突变蛋白示意图

26图 1.2 构建 TRE-Tight-GFP 质粒示意图以 Kpn1、Not1 酶切 pCMV6-GFP 质粒及 pTRE-Tight 质粒，得到的相关片段以 DNA连接酶连接，构建 TRE-Tight-GFP 质粒。

图 1.3 构建 TRE-Tight- GFP-CCDC170 质粒示意图以 Kpn1、Not1 酶切 pCMV6-GFP-CCDC170 质粒及 pTRE-Tight 质粒，得到的相关片段以 DNA 连接酶连接，构建 TRE-Tight- GFP-CCDC170 质粒。

【参考文献】：
期刊论文
[1]Constitutive activation of Stat3 signaling pathway in human colorectal carcinoma[J]. Ma Somsouk.  World Journal of Gastroenterology. 2004(11)



本文编号：3277368