FOXA3对食管鳞癌生长及侵袭迁移能力的影响
发布时间：2021-07-13 13:35
研究背景及目的食管癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤,发病率和死亡位居所有恶性肿瘤的第7位和第6位。食管癌可以分成两种常见的病理类型,即食管鳞状细胞癌和食管腺癌,我国亦是食管癌的发病大国,2015年全国食管癌估计新发病例约24.57万例,发病率位于恶性肿瘤的第6位,估计死亡病例为18.81万例,位居第4位,均高于全球平均水平。目前食管癌的方式主要有赖于以手术结合放化疗等治疗的综合治疗,但由于食管不含浆膜层,而食管外膜又是由疏松的纤维组织构成且与纵隔胸膜关系紧密的这一解剖学特点,食管癌更容易发生纵隔淋巴结的转移以及远处转移,且加上食管癌早期并无明显症状,往往食管癌患者在被确诊时肿瘤已经进展至晚期,丧失了手术机会,传统的治疗方式效果欠佳。而在近年来医学水平不断发展,食管癌诊疗水平获得长足进步的背景下,据统计过去十余年我国食管癌的5年生存率从约20%已经升高至30%左右,但总体预后仍不理想。根据官方数据,我国86.3%的食管癌病例为食管鳞癌,食管鳞癌和食管腺癌从生物学特征上来说实际上是两种不同的疾病。但目前为止他们的治疗方案大致相同,通常取决于肿瘤处于何种分期。近年来恶性肿瘤分子靶向和免疫治疗...
【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
FOXA3在食管鳞癌组织中的表达显著降
FOXA3对食管鳞癌生长及侵袭迁移能力的影响-19-表3：ESCC患者总体生存期COX单因素回归分析变量HR95%CIP-value性别1.0550.548-2.0300.872年龄1.3090.786-2.1780.302肿瘤大小0.6930.411-1.1680.169肿瘤T分期0.9650.538-1.7320.906是否有淋巴结转移2.3271.370-3.9530.002Differentiation1.2340.586-2.6010.580FOXA30.4220.251-0.7090.001表4：ESCC患者总体生存期COX多因素回归分析变量HR95%CIP-value是否有淋巴结转移1.8111.016-3.2280.044FOXA30.5390.306-0.9480.032图1-2：根据Kaplan-Meier分析结果，与FOXA3高表达组(n=47)相比，FOXA3低表达组(n=46)食管鳞癌患者总体生存期更差。
海军军医大学硕士学位论文-30-图2-1：Real-timePCR和Westernblot检测FOXA3在稳定转染的食管鳞癌细胞系中mRNA和蛋白水平的表达情况，p<0.05。（二）FOXA3对食管鳞癌细胞增殖能力的影响我们通过CCK-8试剂盒、平板克隆形成以及EdU荧光染色法检测FOXA3对食管鳞癌细胞增殖能力的影响。如图2-2A，CCK-8法结果显示上调FOXA3后第48、72小时上Eca-109以及TE-1细胞株增殖水平均较对照细胞株下降；平板克隆实验如图示，克隆形成数量Ad-FOXA3组明显小于Ad-con组；而进一步用EdU法检测细胞增殖能力，通过荧光显微镜观察我们发现，两组对照细胞EdU阳性率明显高于FOXA上调组。通过这3种实验方法的印证，我们认为上调FOXA3确实可以有效抑制食管鳞癌细胞的增殖能力。ABAB91Eca-109TE-1
【参考文献】：
期刊论文
[1]2015年中国食管癌发病和死亡情况分析[J]. 陈茹,郑荣寿,张思维,曾红梅,王少明,孙可欣,顾秀瑛,魏文强,赫捷. 中华预防医学杂志. 2019(11)
[2]2015年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 郑荣寿,孙可欣,张思维,曾红梅,邹小农,陈茹,顾秀瑛,魏文强,赫捷. 中华肿瘤杂志. 2019 (01)
[3]叉头框转录因子A2对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响[J]. 李正平,张宇,罗道蕴,付宁. 广西医学. 2015(06)
[4]转录因子FOXA1与前列腺癌恶性程度及进展相关性研究[J]. 冯伟,张红宾,王养民,胡巨龙. 中华男科学杂志. 2015(05)
[5]Role of sex steroid receptors in pathobiology of hepatocellular carcinoma[J]. Mamta Kalra,Jary Mayes,Senait Assefa,Anil K Kaul,Rashmi Kaul. World Journal of Gastroenterology. 2008(39)
硕士论文
[1]m6A甲基化介导的FOXA3下调促进肝癌细胞去分化和索拉非尼耐药的研究[D]. 周腾飞.中国人民解放军海军军医大学 2019
[2]转录因子FoxA2对肝癌细胞增殖的影响[D]. 汪子力.湖南大学 2014
[3]转录因子FOXA1在乳腺癌细胞增殖中的功能研究[D]. 邓雄杰.湖南大学 2014
本文编号：3282159
【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
FOXA3在食管鳞癌组织中的表达显著降
FOXA3对食管鳞癌生长及侵袭迁移能力的影响-19-表3：ESCC患者总体生存期COX单因素回归分析变量HR95%CIP-value性别1.0550.548-2.0300.872年龄1.3090.786-2.1780.302肿瘤大小0.6930.411-1.1680.169肿瘤T分期0.9650.538-1.7320.906是否有淋巴结转移2.3271.370-3.9530.002Differentiation1.2340.586-2.6010.580FOXA30.4220.251-0.7090.001表4：ESCC患者总体生存期COX多因素回归分析变量HR95%CIP-value是否有淋巴结转移1.8111.016-3.2280.044FOXA30.5390.306-0.9480.032图1-2：根据Kaplan-Meier分析结果，与FOXA3高表达组(n=47)相比，FOXA3低表达组(n=46)食管鳞癌患者总体生存期更差。
海军军医大学硕士学位论文-30-图2-1：Real-timePCR和Westernblot检测FOXA3在稳定转染的食管鳞癌细胞系中mRNA和蛋白水平的表达情况，p<0.05。（二）FOXA3对食管鳞癌细胞增殖能力的影响我们通过CCK-8试剂盒、平板克隆形成以及EdU荧光染色法检测FOXA3对食管鳞癌细胞增殖能力的影响。如图2-2A，CCK-8法结果显示上调FOXA3后第48、72小时上Eca-109以及TE-1细胞株增殖水平均较对照细胞株下降；平板克隆实验如图示，克隆形成数量Ad-FOXA3组明显小于Ad-con组；而进一步用EdU法检测细胞增殖能力，通过荧光显微镜观察我们发现，两组对照细胞EdU阳性率明显高于FOXA上调组。通过这3种实验方法的印证，我们认为上调FOXA3确实可以有效抑制食管鳞癌细胞的增殖能力。ABAB91Eca-109TE-1
【参考文献】：
期刊论文
[1]2015年中国食管癌发病和死亡情况分析[J]. 陈茹,郑荣寿,张思维,曾红梅,王少明,孙可欣,顾秀瑛,魏文强,赫捷. 中华预防医学杂志. 2019(11)
[2]2015年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 郑荣寿,孙可欣,张思维,曾红梅,邹小农,陈茹,顾秀瑛,魏文强,赫捷. 中华肿瘤杂志. 2019 (01)
[3]叉头框转录因子A2对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响[J]. 李正平,张宇,罗道蕴,付宁. 广西医学. 2015(06)
[4]转录因子FOXA1与前列腺癌恶性程度及进展相关性研究[J]. 冯伟,张红宾,王养民,胡巨龙. 中华男科学杂志. 2015(05)
[5]Role of sex steroid receptors in pathobiology of hepatocellular carcinoma[J]. Mamta Kalra,Jary Mayes,Senait Assefa,Anil K Kaul,Rashmi Kaul. World Journal of Gastroenterology. 2008(39)
硕士论文
[1]m6A甲基化介导的FOXA3下调促进肝癌细胞去分化和索拉非尼耐药的研究[D]. 周腾飞.中国人民解放军海军军医大学 2019
[2]转录因子FoxA2对肝癌细胞增殖的影响[D]. 汪子力.湖南大学 2014
[3]转录因子FOXA1在乳腺癌细胞增殖中的功能研究[D]. 邓雄杰.湖南大学 2014
本文编号：3282159
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