偶联CD206抗体载Fe 3 O 4 的PLGA纳米微球促进巨噬细胞M1型极化

发布时间：2021-07-14 10:01

　　目的通过构建纳米微球靶向性地提高巨噬细胞中的铁浓度来增强抗肿瘤免疫。方法采用W/O/W复乳化溶剂扩散法制备CD206单克隆抗体表面修饰的载Fe₃O₄聚乳酸羟基乙酸（PLGA）纳米微球。使用马尔文粒径检测仪测定微粒直径,Zeta电位法测定Zeta电位。用铁测定试剂盒测定Fe₃O₄的包封率。采用免疫荧光实验检测CD206抗体与巨噬细胞的结合及靶向性。Western blot、qRT-PCR检测巨噬细胞的极化指数。并用BALB/C-57小鼠皮下肿瘤模型验证纳米微球促进肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的极化状态。结果纳米微球的平均直径在260～95 nm,Zeta电位值在-19～-33 MV。Fe₃O₄的包封率在65%～75%。流式细胞术检测CD206单克隆抗体与PLGA微球偶联率为65%～70%,免疫荧光实验证实了PLGA微球与CD206高表达巨噬细胞的靶向结合能力。Western blot和qRT-PCR证实了偶联CD206抗体载Fe₃O

【文章来源】：南方医科大学学报. 2020,40(02)北大核心CSCD

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【部分图文】：

纳米微粒的特性

我们采用Western blotting、q-RT PCR验证纳米颗粒是否具有促进巨噬细胞极化的作用。结果显示，CD206-Fe3O4-PLGA和Fe3O4-PLGA纳米微粒均能促进M1巨噬细胞极化标记物的表达（TNF-α，IL-1β，iNOS)(P<0.05），同时抑制了M2巨噬细胞的标记物的表达。PLGA纳米微粒不具有促进巨噬细胞极化的功能（图3A、B）。通过活性氧探针检测巨噬细胞内活性氧产生水平，结果显示CD206-Fe3O4-PLGA和Fe3O4-PLGA纳米微粒的预处理，细胞内铁含量升高的巨噬细胞内伴有ROS生成水平升高（图3C）。图3 纳米微球促进巨噬细胞极化和细胞活性氧产生

纳米微球促进巨噬细胞极化和细胞活性氧产生

【参考文献】：
期刊论文
[1]铁离子通过ROS-乙酰化P53促进巨噬细胞M1型极化[J]. 周赟,易竹君,阙克婷,张震,刘作金.  第三军医大学学报. 2018(01)



本文编号：3283918