组织蛋白酶F在胃癌中表达异常的临床意义与相关分子机制研究
发布时间：2021-07-15 22:09
目的:胃癌是我国发病率和病死率均居前列的常见恶性肿瘤。流行病学统计显示目前世界上罹患胃癌的总体生存（包括无瘤生存及带瘤生存）率约为20-25%。全球中每年胃癌的新发生病例数在100万以上,其中有40%左右的病例发生在我国,而且其患病率和病死率均是世界平均水平的2倍以上。另外胃癌的预防和治疗均需要得到高度重视,因为新发病例人群有年轻化的趋势。尽管胃癌相关的发生发展的病理生理机制以及诊疗策略正在逐年进步,但是胃癌在治疗上仍还面临着众多问题（包括诊断滞后、复发转移及预后不良等）。我们应该积极探索胃癌发生、发展的机制,寻找到有助于转移高危个体预测和早期临床诊断的分子标志物,从而确立新的治疗靶点,此对提高对胃癌的疗效具有特殊重要意义。多种癌细胞具有的共同恶性表型包括无限的细胞增殖、回避凋亡、组织侵袭及转移等。在细胞水平的层次上可能发生的一系列的增殖失调成为许多癌症疾病发生发展的基础。溶酶体的主要作用是协调细胞内稳态,其主要参与胞内胞吞、胞吐以及自噬等生物学行为。有研究报道在肝细胞凋亡进程中溶酶体膜通透性（LMP）改变从而参与了对凋亡的调控。溶酶体内酶类在凋亡进程中的释放具有选择性。在溶酶体膜通透...
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：120 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
CTSF在胃癌及正常胃粘膜组织中的IHC表达结果（×400）
图 1.2 CTSF 在胃癌及正常胃粘膜组织中的 QT-PCR 结果(A)及 WB 结果（B）A: 44 对胃癌及正常胃粘膜组织的熔解曲线及扩增曲线示意图以及胃癌及正常胃粘膜组织组QT-PCR 结果的比较；P＜0.01；B: 44 对胃癌及正常胃粘膜组织的部分 Western blot 示意结果及代表胃癌及正常胃粘膜组织 Western blot 结果的比较的统计图；P＜0.01。数据以均数±标准差表示（n=44）;两组间比较采用两样本 t 检验法。3.2 CTSF 与胃癌临床病理学特征及预后的关系109 例胃癌组织标本进行 IHC 染色结果与多种临床病理特征进行统计（χ2检验）结果提示：CTSF 低、高表达组在性别、年龄、胃肿瘤位置、胃肿瘤大小以及胃肿瘤分化无关(P＞O.05)；但 CTSF 低表达组肿瘤侵袭深度大、更易出现淋巴结转移及远处转移、而且在临床分期及预后方面具有统计学意义(P＜O.05)(表 1.9)。
图 1.3 胃癌 CTSF 表达高低组患者生存曲线图。运用 Kplan-Meier 法计算 3 年总体生存率，生存率比较采用 Log-rank 检验(P＜O.01)。3.3 人胃癌细胞株中 CTSF 的 mRNA 和蛋白表达水平我们收集了人正常胃粘膜上皮细胞株(GES-1)及六种人胃癌细胞株SGC-7901、BGC-823、MKN45、AGS、HGC-27 和 MGC-803 提取 mRNA。利用
本文编号：3286554
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：120 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
CTSF在胃癌及正常胃粘膜组织中的IHC表达结果（×400）
图 1.2 CTSF 在胃癌及正常胃粘膜组织中的 QT-PCR 结果(A)及 WB 结果（B）A: 44 对胃癌及正常胃粘膜组织的熔解曲线及扩增曲线示意图以及胃癌及正常胃粘膜组织组QT-PCR 结果的比较；P＜0.01；B: 44 对胃癌及正常胃粘膜组织的部分 Western blot 示意结果及代表胃癌及正常胃粘膜组织 Western blot 结果的比较的统计图；P＜0.01。数据以均数±标准差表示（n=44）;两组间比较采用两样本 t 检验法。3.2 CTSF 与胃癌临床病理学特征及预后的关系109 例胃癌组织标本进行 IHC 染色结果与多种临床病理特征进行统计（χ2检验）结果提示：CTSF 低、高表达组在性别、年龄、胃肿瘤位置、胃肿瘤大小以及胃肿瘤分化无关(P＞O.05)；但 CTSF 低表达组肿瘤侵袭深度大、更易出现淋巴结转移及远处转移、而且在临床分期及预后方面具有统计学意义(P＜O.05)(表 1.9)。
图 1.3 胃癌 CTSF 表达高低组患者生存曲线图。运用 Kplan-Meier 法计算 3 年总体生存率，生存率比较采用 Log-rank 检验(P＜O.01)。3.3 人胃癌细胞株中 CTSF 的 mRNA 和蛋白表达水平我们收集了人正常胃粘膜上皮细胞株(GES-1)及六种人胃癌细胞株SGC-7901、BGC-823、MKN45、AGS、HGC-27 和 MGC-803 提取 mRNA。利用
本文编号：3286554
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