长链非编码RNA SNHG5在HepG2细胞中的功能
发布时间：2021-07-20 15:15
肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）是全球癌症死亡的第二大原因,威胁着人类的生命[1,2]。HCC发病率逐年升高,由于其遗传异质性、多种病因和并发慢性肝病使得HCC患者的诊断和治疗面临一定的困难[3]。长链非编码RNA（Long-chain non-coding RNA,lncRNA）是非编码RNA的一种,长度超过200个bp,很少或没有蛋白质编码能力[4]。近几年的研究显示,很多lncRNA与癌症相关,而lncRNA小核仁RNA宿主基因5（Small nucleolar RNA host gene 5,SNHG5）已发现在胃癌、结直肠癌、食管癌等癌症中存在表达异常,但在肝癌中目前还没有报道。为探究SNHG5在肝癌中是否也有一定的作用,首先我们通过实时荧光定量PCR（Real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR）检测了SNHG5在正常肝脏细胞HL7702和肝癌细胞系HepG2、MHCC97L、MHCC97H、QGY-7701、SK-Hep1...
【文章来源】：内蒙古大学内蒙古自治区 211工程院校
【文章页数】：68 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
LncRNA的主要分子机制(a)LncRNA作为竞争性内源RNA
图 2.2 转染 siSNHG5对 SNHG5表达的抑制效果G5 后，相对于对照组，SNHG5 的表达显著下调（***p＜0.0ig2.2 Inhibition of SNHG5 expression by transfection of siSNHGat the expression of SNHG5 was significantly down-regulated of siSNHG5（***p＜0.001）, and the experiment was performe SNHG5 对 HepG2 细胞增殖的影响细胞的一大特点，也是治疗难点，为了检测 SNHG5 对步通过 MTS 试剂检测细胞增殖，在 96 孔板中加入 Mnm 处吸光值，连续检测 5 天。结果如图 2.3 所示，相著抑制 HepG2 细胞的增殖（**p＜0.01，***p＜0.001）
图 2.3 MTS 法检测过转染 siSNHG5对 HepG2细胞增殖影响。，纵坐标为吸光值，结果显示转染 siSNHG5 可以显著抑制 HepG2），实验平行进行三次。roliferation after siSNHG5 transfection was measured by MTS at differenifferent cultured days, Y axis represented OD value. The results showed thignificantly inhibit the proliferation of HepG2 cells（**p＜0.01，***p＜rformed in parallel three times.制 SNHG5 对 HepG2 细胞克隆形成的影响epG2 的增殖能力后，我们用平板克隆实验进行进一步的检测转染进 HepG2 细胞中，培养 14 天观察细胞克隆形成数目与，相较于 siControl 组，转染 siSNHG5 的实验组的集落较小图 2.4D所示，克隆形成率显著降低（***p＜0.001）。
【参考文献】：
博士论文
[1]长链非编码RNA AK126698在非小细胞肺癌增殖、迁移和顺铂耐药中的作用及机制研究[D]. 付校.首都医科大学 2016
硕士论文
[1]长链非编码RNA SNHG5对食管癌细胞生物学特性的影响及其抑制食管癌细胞EMT的机制研究[D]. 孙士萍.河北医科大学 2015
本文编号：3293069
【文章来源】：内蒙古大学内蒙古自治区 211工程院校
【文章页数】：68 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
LncRNA的主要分子机制(a)LncRNA作为竞争性内源RNA
图 2.2 转染 siSNHG5对 SNHG5表达的抑制效果G5 后，相对于对照组，SNHG5 的表达显著下调（***p＜0.0ig2.2 Inhibition of SNHG5 expression by transfection of siSNHGat the expression of SNHG5 was significantly down-regulated of siSNHG5（***p＜0.001）, and the experiment was performe SNHG5 对 HepG2 细胞增殖的影响细胞的一大特点，也是治疗难点，为了检测 SNHG5 对步通过 MTS 试剂检测细胞增殖，在 96 孔板中加入 Mnm 处吸光值，连续检测 5 天。结果如图 2.3 所示，相著抑制 HepG2 细胞的增殖（**p＜0.01，***p＜0.001）
图 2.3 MTS 法检测过转染 siSNHG5对 HepG2细胞增殖影响。，纵坐标为吸光值，结果显示转染 siSNHG5 可以显著抑制 HepG2），实验平行进行三次。roliferation after siSNHG5 transfection was measured by MTS at differenifferent cultured days, Y axis represented OD value. The results showed thignificantly inhibit the proliferation of HepG2 cells（**p＜0.01，***p＜rformed in parallel three times.制 SNHG5 对 HepG2 细胞克隆形成的影响epG2 的增殖能力后，我们用平板克隆实验进行进一步的检测转染进 HepG2 细胞中，培养 14 天观察细胞克隆形成数目与，相较于 siControl 组，转染 siSNHG5 的实验组的集落较小图 2.4D所示，克隆形成率显著降低（***p＜0.001）。
【参考文献】：
博士论文
[1]长链非编码RNA AK126698在非小细胞肺癌增殖、迁移和顺铂耐药中的作用及机制研究[D]. 付校.首都医科大学 2016
硕士论文
[1]长链非编码RNA SNHG5对食管癌细胞生物学特性的影响及其抑制食管癌细胞EMT的机制研究[D]. 孙士萍.河北医科大学 2015
本文编号：3293069
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