非共价修饰的二硫化钼载药体系的制备及其在癌症治疗方面的应用
发布时间：2021-07-26 22:45
癌症目前仍是危害人类健康的重大难题。随着纳米科学的快速发展,纳米材料在众多领域的应用显示出越来越重要的地位。二维纳米材料因具有高载药量/载基因量、高光热转换效率和光动力等特性,在生物传感、成像、基因和药物传递以及光热治疗等方面已被广泛研究。二硫化钼作为一种类石墨烯的新型无机纳米材料,具有独特的结构和理化性质,尤其是优异的光热转换能力,在癌症的治疗领域有巨大的应用潜力。但二硫化钼在生理条件下的稳定性很差,因而对其进行表面修饰来改善其稳定性是很有必要的。本研究通过在二硫化钼纳米片上掺入磁性纳米粒,赋予其优异的磁性能,然后对其进行非共价功能化修饰,从而制备了几种不同的二硫化钼基复合纳米材料,并利用TEM、AFM、FTIR、粒径及Zeta电位等手段对其进行表征,研究这些纳米材料的体内外性能,具体的研究结果如下:（1）将氧化铁纳米粒修饰到MoS2表面,并利用非共价作用对mMoS2进行功能化修饰而得到多种mMoS2纳米复合材料,通过TEM、AFM、FTIR及磁性分析等手段对其进行表征,证明已成功制备了mMoS2...
【文章来源】：江苏大学江苏省
【文章页数】：107 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
mMoS2的TEM图像
非共价修饰的二硫化钼载药体系的制备及其在癌症治疗方面的应用18纳米片的表面。CS结合在mMoS2后，该纳米片的厚度和大小明显有所增大，厚度增加到30-40nm，再经过SA的修饰后，其厚度又增加到80nm左右，表明CS/SA已成功地修饰在mMoS2表面。图2.3MoS2(a)、mMoS2(b)、mMoS2-CS(c)及mMoS2-CS/SA(d)的原子力显微镜图像Fig.2.3Theatomicforcemicroscope(AFM)imagesofMoS2(a)、mMoS2(b)、mMoS2-CS(c)andmMoS2-CS/SA(d).2.3.1.3粒径和电位分析通过动态光散射（DLS）对MoS2、mMoS2、mMoS2-CS和mMoS2-CS/SA的粒径大小进行测量。如图2.4(A)所示，从MoS2纳米片上掺入磁性纳米粒得到mMoS2，再到CS、SA对其表面进行修饰，其直径在逐渐增大，证实了氧化铁纳米粒对MoS2的修饰以及CS/SA的表面修饰改性，与上面TEM和AFM的结果是一致的。Zeta电位测量表明，MoS2和mMoS2在水溶液中均带负电荷，经过带正电的CS包裹后该粒子带正电，再在其表面修饰一层SA后整个纳米复合物带比较大的负电荷，也说明了CS/SA已依次成功地修饰在mMoS2表面，且该纳米材料的稳定性比较好。
江苏大学硕士学位论文19图2.4MoS2、mMoS2、mMoS2-CS及mMoS2-CS/SA的粒径及Zeta电位Fig.2.4TheparticlesizeandZetapotentialofMoS2、mMoS2、mMoS2-CSandmMoS2-CS/SA2.3.1.4结构分析通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）对材料的结构进行分析。如图2.5（A），mMoS2的FTIR中，588cm-1处的峰归因于Fe-O键，1050cm-1是MoS2的吸收峰。对mMoS2-CS来说，2890cm-1是CS分子的-CH2振动，1660和15300cm-1来自于N-H振动，且对比CS的相应的峰发生了位移，证明CS已成功吸附在mMoS2上。如图2.5（B），在SA的FTIR上，1550和1430cm-1处的峰是由于COO键振动，而mMoS2-CS/SA的FTIR上，峰的位置较mMoS2-CS的又发生了一定转移，说明SA在mMoS2-CS的成功修饰。图2.5（A）mMoS2、CS和mMoS2-CS的傅里叶变换红外光谱；（B）mMoS2-CS、SA和mMoS2-CS/SA的傅里叶变换红外光谱Fig.2.5（A）FouriertransforminfraredspectroscopyofmMoS2,CSandmMoS2-CS；（B）FouriertransforminfraredspectroscopyofmMoS2-CS,SAandmMoS2-CS/SA.
本文编号：3304516
【文章来源】：江苏大学江苏省
【文章页数】：107 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
mMoS2的TEM图像
非共价修饰的二硫化钼载药体系的制备及其在癌症治疗方面的应用18纳米片的表面。CS结合在mMoS2后，该纳米片的厚度和大小明显有所增大，厚度增加到30-40nm，再经过SA的修饰后，其厚度又增加到80nm左右，表明CS/SA已成功地修饰在mMoS2表面。图2.3MoS2(a)、mMoS2(b)、mMoS2-CS(c)及mMoS2-CS/SA(d)的原子力显微镜图像Fig.2.3Theatomicforcemicroscope(AFM)imagesofMoS2(a)、mMoS2(b)、mMoS2-CS(c)andmMoS2-CS/SA(d).2.3.1.3粒径和电位分析通过动态光散射（DLS）对MoS2、mMoS2、mMoS2-CS和mMoS2-CS/SA的粒径大小进行测量。如图2.4(A)所示，从MoS2纳米片上掺入磁性纳米粒得到mMoS2，再到CS、SA对其表面进行修饰，其直径在逐渐增大，证实了氧化铁纳米粒对MoS2的修饰以及CS/SA的表面修饰改性，与上面TEM和AFM的结果是一致的。Zeta电位测量表明，MoS2和mMoS2在水溶液中均带负电荷，经过带正电的CS包裹后该粒子带正电，再在其表面修饰一层SA后整个纳米复合物带比较大的负电荷，也说明了CS/SA已依次成功地修饰在mMoS2表面，且该纳米材料的稳定性比较好。
江苏大学硕士学位论文19图2.4MoS2、mMoS2、mMoS2-CS及mMoS2-CS/SA的粒径及Zeta电位Fig.2.4TheparticlesizeandZetapotentialofMoS2、mMoS2、mMoS2-CSandmMoS2-CS/SA2.3.1.4结构分析通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）对材料的结构进行分析。如图2.5（A），mMoS2的FTIR中，588cm-1处的峰归因于Fe-O键，1050cm-1是MoS2的吸收峰。对mMoS2-CS来说，2890cm-1是CS分子的-CH2振动，1660和15300cm-1来自于N-H振动，且对比CS的相应的峰发生了位移，证明CS已成功吸附在mMoS2上。如图2.5（B），在SA的FTIR上，1550和1430cm-1处的峰是由于COO键振动，而mMoS2-CS/SA的FTIR上，峰的位置较mMoS2-CS的又发生了一定转移，说明SA在mMoS2-CS的成功修饰。图2.5（A）mMoS2、CS和mMoS2-CS的傅里叶变换红外光谱；（B）mMoS2-CS、SA和mMoS2-CS/SA的傅里叶变换红外光谱Fig.2.5（A）FouriertransforminfraredspectroscopyofmMoS2,CSandmMoS2-CS；（B）FouriertransforminfraredspectroscopyofmMoS2-CS,SAandmMoS2-CS/SA.
本文编号：3304516
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