肿瘤获得性免疫抵抗微环境的研究进展

发布时间：2021-07-31 13:59

　　在肿瘤微环境（TME）中,肿瘤细胞生长归因于通过各种免疫逃逸机制躲避免疫监视作用,继而形成免疫抵抗。免疫治疗抵抗包括:内因,如肿瘤细胞免疫调节分子的表达改变等;外因,如免疫抑制细胞、可溶性免疫抑制分子或免疫细胞表达的抑制性受体等,将改变肿瘤浸润淋巴细胞的组成和活性。免疫细胞和非免疫细胞之间的交互对话产生正反馈环抑制免疫。虽然免疫治疗已经在不同类型的实体瘤中显示出部分治疗效果,但仍有大部分患者由于获得性抵抗而疗效不佳。这可能由于TME内的细胞和分子抑制网络驱动共同形成免疫抑制微环境。 

【文章来源】：医学综述. 2020,26(18)

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 肿瘤免疫微环境中的细胞构成
    1.1 调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs细胞)
    1.2 调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs细胞)
    1.3 肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macro-phages,TAMs)
    1.4 髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)
    1.5 肿瘤相关肥大细胞(tumor-associated mast cells,TAMCs)
    1.6 肿瘤相关树突状细胞(tumor-associated den-dritic cells,TADCs)
    1.7 肿瘤相关成纤维细胞(cancer associated fibro-blasts,CAFs)
    1.8 肿瘤血管内皮细胞(tumor vessel endothelial cells,TECs)
2 TME内细胞和相关因子网络介导免疫抑制
    2.1 免疫细胞的交互对话
    2.2 免疫细胞与非免疫细胞的交互对话
3 肿瘤诱导的获得性耐药相关机制
    3.1 免疫检查点的上调
    3.2 免疫抑制细胞和分子水平增加
    3.3 靶抗原的丧失
4 小结



本文编号：3313595