miR-29c通过抑制VEGF/VEGFR2信号通路促进前列腺癌PC3细胞凋亡

发布时间：2021-08-12 15:45

　　第一部分VEGF和VEGFR2在前列腺癌中的表达及相关性目的收集临床组织标本研究血管内皮生长因子（VEGF）和磷酸化血管内皮生长因子受体2（p-VEGFR2）的表达及与前列腺癌分级分期的关系。方法收集35例经病理诊断为前列腺癌的组织标本和18例癌组织标本,免疫组织化学技术（IHC）检测VEGF和p-VEGFR2的表达,显微镜下观察并拍照,采用IPP6.0软件进行图像分析并计算平均光密度值。统计学分析VEGF和p-VEGFR2在前列腺癌中的表达及与临床病理参数的关系和相关性。结果VEGF及p-VEGFR2在前列腺癌组织中表达量显著高于对应癌旁正常前列腺组织（p<0.01）。VEGF及p-VEGFR2蛋白表达水平与前列腺癌病理分期有关（P<0.01）但与病理分级无关（P>0.05）;统计学分析显示VEGF与p-VEGFR2的表达量呈正相关性（r=0.865,p<0.01）。结论VEGF及p-VEGFR2在前列腺癌中高表达且密切相关,为进一步探讨两者在前列腺癌发生发展中的作用提供理论依据。第二部分mi R-29c,VEGF和p-VEGFR2在正常前列腺上皮细胞及前列腺... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

免疫组化检测前列腺癌及癌旁组织中VEGF，p-VEGFR2的表达

图 1.2 对 VEGF 和 p-VEGFR2 的表达进行 Spearman 相关分析Fig 1.2 The expression of VEGF and p-VEGFR2 were analyzed by Spearman correlationanalysis

图 2 RWPE-1 和 PC3 细胞中 miR-29c，VEGF 和 VEGFR2 的表达情况Fig2 The expression level of miR-29c，VEGF and VEGFR2 in RWPE-1 and PC3.（A）mRNA level of miR-29c，VEGF 和 VEGFR2; (B)protein level of VEGF,VEGFR2 andp-VEGFR2.3 讨论近年来的研究表明，miR-29 家族成员在多种肿瘤中存在异常表达[11,12]。miR-29通过靶向多种信号分子（p85alpha, CDC42,Mcl-1,CCND2, and E2F7)）参与肿瘤发生发展中复杂的调节过程[13,14]。Fan 等[15]的研究表明在膀胱癌中 miR-29c 处于低表达状态，用过表达 miR-29c 的腺病毒转染膀胱癌细胞株通过 PI3K-AKT 信号通路抑制 T24 细胞的增殖。Zhao 等[16]研究表明 CDK6 是 miR-29 的直接靶点，miR-29低表达引起的 CDK6 高表达最终导致急性髓细胞白血病的发生。本文研究发现miR-29c 在前列腺癌细胞株中处于低表达状态，其靶基因 VEGF 处于高表达状态。

【参考文献】：
期刊论文
[1]我国前列腺癌的诊断与治疗最新近况[J]. 宋琳衍.  中国医药指南. 2012(36)



本文编号：3338601