PD-1单抗治疗肺恶性肿瘤的疗效及安全性分析
发布时间：2021-08-27 08:32
目的:回顾性分析程序性死亡受体1（programmed cell death 1,PD-1）单抗治疗肺恶性肿瘤的疗效;观察PD-1单抗治疗肺恶性肿瘤的安全性;探索不良反应对疗效的预测作用。研究方法:回顾性收集2016年4月至2019年4月就诊于中国医科大学附属第一医院肿瘤内科肺恶性肿瘤患者资料,收集接受PD-1单抗治疗患者用药周期和用药后不良反应,收集患者的近期疗效及远期疗效,探索不良反应对疗效的预测作用。结果:研究共纳入肺恶性肿瘤患者56例,患者的用药周期在单药与联合用药在1线治疗中位治疗周期分别为9周期和7周期,2线治疗的中位治疗周期分别为3周期与2周期,而≥3线的治疗中位治疗周期皆为3周期。患者的客观缓解率（objective response rate,ORR）为32.14%,疾病控制率（disease control rate,DCR）为64.29%,中位无进展生存期（median progression-free survival,mPFS）为4.2个月。1、2及≥3线的患者其ORR分别为64.71%、16.67%与11.11%;DCR分别为100%、50%与44.44%;...
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
单药与联合用药组疗效评价（A）单药；（B）联合用药
中国医科大学硕士学位论文73.4中位无进展生存期对入组患者进行无进展生存期分析其mPFS为4.2个月（95%CI:2.89~5.51）（见图2）。将单药组与联合治疗组进行对比分析发现mPFS分别为4.1个月（95%CI:2.70~5.50）与6.2个月（95%CI:5.20~7.20）（P=0.55）两组在PFS方面无统计学意义（见图3）。对于不吸烟与吸烟患者mPFS进行对比分析发现mPFS分别为2.1个月（95%CI:1.94~2.26）与6.2个月（95%CI:2.439~10.01）（P=0.14）两组在PFS方面无统计学意义（见图4）。对于1、2及≥3线的患者其mPFS分别为6.6个月（95%CI:5.32~7.87）、2.1个月（95%CI:0.41~3.80）与1.9个月（95%CI:0.44~3.36）。图2肺癌患者无进展生存期
中国医科大学硕士学位论文8图3单药与联合用药患者无进展生存期图4是否吸烟患者无进展生存期3.5安全性分析3.5.1入组患者治疗相关不良反应对56例患者进行安全性分析，AE的发生率为75%（42/56），其中3-5级AE
本文编号：3366015
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
单药与联合用药组疗效评价（A）单药；（B）联合用药
中国医科大学硕士学位论文73.4中位无进展生存期对入组患者进行无进展生存期分析其mPFS为4.2个月（95%CI:2.89~5.51）（见图2）。将单药组与联合治疗组进行对比分析发现mPFS分别为4.1个月（95%CI:2.70~5.50）与6.2个月（95%CI:5.20~7.20）（P=0.55）两组在PFS方面无统计学意义（见图3）。对于不吸烟与吸烟患者mPFS进行对比分析发现mPFS分别为2.1个月（95%CI:1.94~2.26）与6.2个月（95%CI:2.439~10.01）（P=0.14）两组在PFS方面无统计学意义（见图4）。对于1、2及≥3线的患者其mPFS分别为6.6个月（95%CI:5.32~7.87）、2.1个月（95%CI:0.41~3.80）与1.9个月（95%CI:0.44~3.36）。图2肺癌患者无进展生存期
中国医科大学硕士学位论文8图3单药与联合用药患者无进展生存期图4是否吸烟患者无进展生存期3.5安全性分析3.5.1入组患者治疗相关不良反应对56例患者进行安全性分析，AE的发生率为75%（42/56），其中3-5级AE
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