沉默肌切蛋白对乳腺癌细胞MCF-7上皮间-质转化的影响及其分子机制探究

发布时间：2021-08-29 14:46

　　研究目的:乳腺癌是最全球女性恶性肿瘤中最常见的癌症,复发和转移是影响乳腺癌患者预后和导致患者治疗失败最重要的原因。探究影响乳腺癌转移的细胞学基础和分子机制,是目前乳腺癌领域的热点研究方向。研究表明,恶性肿瘤的侵袭、转移与上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）密切相关。因而,探究EMT与恶性肿瘤转移之间的分子机制,对于预防和治疗癌症具有重要意义。Scinderin（肌切蛋白,以下简称SCIN）是一种Ca2+依赖的丝状肌动蛋白（F-actin）切割蛋白,通过调控丝状肌动蛋白（F-actin）的聚合和解聚,影响细胞骨架重构。近来研究表明:SICN参与多种恶性肿瘤的发生、发展,并与恶性肿瘤细胞及肿瘤干细胞的EMT调控可能相关。但是在乳腺癌中鲜有报道,我们在前期研究中发现SCIN低表达与乳腺癌增殖、侵袭及患者不良预后正相关;但其具体机制不明。Wnt/β-catenin信号通路是目前研究比较热门的通路,被认为与肿瘤的发生、发展相关。本研究将在前期工作的基础上,进一步探索SCIN是否通过Wnt/β-catenin信号通路调控EMT从而影响乳腺癌进... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Westernblot检测慢病毒转染MCF-7细胞后的Scinderin的表达水平

第2章沉默SCIN基因在乳腺癌MCF-7细胞中对EMT进程的影响以及对Wnt/β-catenin通路的影响14图2.2Westernblot沉默SCIN后MCF-7细胞内E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、Wnt3a和GSK-3β蛋白的表达水平。

第4章沉默SCIN基因对裸鼠移植瘤中EMT及Wnt/β-catenin通路相关蛋白的表达的影响19β-catenin、Wnt3a表达水平明显增高(P＜0.05图4)；而E-cadherin、GSK-3β的表达水平明显降低（P＜0.05图4）。实验结果进一步证实，沉默SCIN可促进MCF-7细胞EMT进程，并可能通过Wnt/β-catenin信号通路调控。图4WesternBlot实验检测小鼠瘤体内SCIN、E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、Wnt3a和GSK-3β蛋白表达水平。

【参考文献】：
期刊论文
[1]凝溶胶蛋白与相关疾病的研究最新进展[J]. 霍迪,陈吉.  世界最新医学信息文摘. 2019(59)
[2]细胞骨架在肿瘤侵袭转移中的研究进展[J]. 肖英,程爱兰.  中国肿瘤临床. 2016(22)
[3]Epithelial-mesenchymal transition in breast cancer progression and metastasis[J]. Binhua P.Zhou.  癌症. 2011(09)



本文编号：3370848