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Hippo途径在铁死亡中的作用

发布时间:2021-09-03 09:51
  Hippo途径主要由丝/苏氨酸激酶MST1/2、LATS1/2以及转录共激活因子YAP组成,与细胞生长、存活、增殖、迁移,组织器官大小控制以及肿瘤的发生发展密切相关。铁死亡是一种以铁依赖的活性氧(reactive oxygen species,ROS)积累以及质膜多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)耗竭为特征的可调控的细胞死亡形式,由体内氧化–抗氧化体系失衡引起。该文以铁死亡为切入点,阐述了Hippo途径在不同细胞死亡类型中所起到的作用,为细胞命运的调控以及肿瘤的治疗提供思路。 

【文章来源】:中国细胞生物学学报. 2020,42(06)CSCD

【文章页数】:11 页

【部分图文】:

Hippo途径在铁死亡中的作用


Hippo途径的组成与调控因子(根据参考文献[22]修改)

机制,文献,方式,谷胱甘肽


谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)是一组同工酶(GPX1~8)的总称。GPX活性中心含硒代半胱氨酸残基,可通过还原型的谷胱甘肽(glutathione,GSH),将H2O2/ROOH还原成H2O/ROH,同时产生氧化型的谷胱甘肽(GSSG)[52]。哺乳动物细胞含有GPX1~GPX4 4种同工酶:GPX1主要见于肝、肺、肾组织细胞以及红细胞的胞质、细胞核和线粒体;GPX2主要存在于胃肠道细胞的胞质和细胞核中;GPX3被称为血浆GPX3,为分泌蛋白,存在于肾、肺、心脏、肌肉等不同组织细胞的胞浆中;GPX4广泛存在于不同组织细胞的胞质、细胞核以及线粒体中,可与膜结合,因此被称为磷脂GPX[53]。

【参考文献】:
期刊论文
[1]Increased expression of YAP1 in prostate cancer correlates with extraprostatic extension[J]. Filiz Kisaayak Collak,Ummuhan Demir,Seyma Ozkanli,Esra Kurum,Pinar Engin Zerk.  Cancer Biology & Medicine. 2017(04)



本文编号:3380894

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