甲磺酸阿帕替尼在实体恶性肿瘤中的研究进展

发布时间：2021-09-06 16:19

　　在正常的生理条件下,新生血管的形成可以为周围组织提供能量及氧气,从而保证血流灌注。但在肿瘤患者中,血管新生出现失控,并加剧疾病进展及预后恶化。血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及其受体（VEGFR）为诱导新生血管生成的重要调控途径。甲磺酸阿帕替尼作为国产自主研制出的抗血管生成药物,其本质为小分子的络氨酸激酶（tyrosine kinase,TK）抑制剂,其通过特异性地抑制VEGFR-2通路发挥抗血管生成作用,进而达到抗肿瘤的作用。目前国内相关指南已把其列入,特别是对于初始化疗治疗失败的晚期胃癌,其他如肺癌、乳腺癌、原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）等相关临床研究正在积极开展。 

【文章来源】：临床与病理杂志. 2020,40(01)

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
1 分子基础及药理机制
2 临床疗效
    2.1 胃癌
    2.2 肺癌
    2.3 乳腺癌
    2.4 原发性肝细胞癌
    2.5 其他实体肿瘤
3 不良反应及处理
4 结语


【参考文献】：
期刊论文
[1]骨与软组织肉瘤伴肺转移患者应用阿帕替尼联合化疗的临床疗效[J]. 李盛龙,杨乾坤,陈朋,郑珂,王巍,裴祎,张晓晶.  中华肿瘤杂志. 2019 (04)
[2]阿帕替尼联合替吉奥治疗鼻咽癌1例报道[J]. 张昊,吴坤,吴媛,胡德胜,马佳,何海翠,胡柳,徐红斌.  肿瘤防治研究. 2018(09)
[3]放疗联合阿帕替尼治疗非小细胞肺癌的机制及研究前景[J]. 刘国慧,王春波,鄂明艳.  中国肺癌杂志. 2017(12)
[4]阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的前瞻性、随机、开放、全国多中心Ⅱ期临床试验[J]. 秦叔逵,白玉贤,欧阳学农,程颖,李君,徐建明,梁军,李青,吴威,刘巍,王阁,陈蕾,李永纲,张为民,傅敏,吴昌平,房澍名.  临床肿瘤学杂志. 2017(12)
[5]甲磺酸阿帕替尼致严重消化道出血[J]. 黄芳芳,闫欢,邓牡红,李秀秀.  药物不良反应杂志. 2017 (02)
[6]阿帕替尼治疗胶质母细胞瘤1例[J]. 张俊平.  中国肿瘤临床. 2016(24)
[7]甲磺酸阿帕替尼治疗进展性碘难治性甲状腺癌的短期疗效及安全性初步报告[J]. 林岩松,王宸,李慧,梁军.  中国癌症杂志. 2016(09)
[8]阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识[J]. 秦叔逵,李进.  临床肿瘤学杂志. 2015(09)
[9]肿瘤抗血管生成药物致高血压的临床观察[J]. 杨柳青,陈映霞,秦叔逵,王琳,华海清,刘秀峰,王耀.  临床肿瘤学杂志. 2014(07)
[10]恩度[J]. 罗兴洪,刘武.  中国新药杂志. 2006(21)



本文编号：3387779