circFBLIM1在胃癌中的表达及功能分析
发布时间：2021-10-01 07:14
目的:探讨circFBLIM1在胃癌组织和细胞中的表达及功能,并分析其在胃癌中的临床意义。方法:采用qRT-PCR法检测circFBLIM1在胃癌组织与非癌胃粘膜组织以及不同胃癌细胞与正常胃上皮细胞中的表达,并分析circFBLIM1在胃癌组织的表达与胃癌患者不同病理参数之间的相关性;转染si-circFBLIM1敲低胃癌SGC-7901与AGS细胞中circFBLIM1的表达,转染si-NC作为对照组,采用qRT-PCR验证转染效率。分别采用MTT实验、细胞划痕实验、Transwell实验以及AnnexinV-FITC和PI染色法检测circFBLIM1对胃癌SGC-7901与AGS细胞生物学行为的影响。采用Western blot检测circFBLIM1对FBLIM1蛋白表达的影响。结果:qRT-PCR检测结果显示,circFBLIM1在胃癌组织中的表达明显高于非癌胃粘膜组织（P<0.01）;相关性分析显示,circFBLIM1与胃癌患者的TNM分期以及淋巴结转移密切相关;circFBLIM1在胃癌MGC-803、SGC-7901及AGS细胞中的表达均高于GES-1细胞（P&...
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
划痕实验检测si-circFBLIM1对胃癌SGC-7901与AGS细胞迁移能力的影响
15第3章结果图4划痕实验检测si-circFBLIM1对胃癌SGC-7901与AGS细胞迁移能力的影响。A：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞0h、48h伤口宽度的显微设摄像照片（×200）；B：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞伤口愈合宽度的统计分析*与对照组比较，P<0.05。3.6敲低circFBLIM1抑制胃癌SGC-7901与AGS细胞侵袭Transwell结果显示，转染si-circFBLIM1组36h后胃癌SGC-7901与AGS细胞穿过基质胶的细胞数量明显低于各自si-NC组，（P<0.01，图5）。表明抑制circFBLIM1的表达，能够抑制胃癌SGC-7901与AGS细胞的侵袭。图5Transwell侵袭实验检测si-circFBLIM1对SGC-7901与AGS细胞侵袭能力的影响。A：穿过基底膜的SGC-7901与AGS细胞显微照片（×200）；B：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞穿出数量统计分析，**与对照组比，P<0.01。
16南华大学硕士学位论文3.7敲低circFBLIM1促进胃癌SGC-7901与AGS细胞凋亡凋亡实验结果显示，si-circFBLIM1组SGC-7901与AGS细胞发生凋亡的细胞率明显高于各自si-NC组，（P<0.01，图6）。表明抑制circFBLIM1的表达，能够促进胃癌SGC-7901与AGS细胞凋亡。图6流式细胞术分析si-circFBLIM1对SGC-7901与AGS细胞凋亡的影响。A：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞的凋亡分析图；B：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞的凋亡率统计分析**与对照组比较，P<0.01。3.8敲低circFBLIM1下调FBLIM1蛋白表达Westernblot检测结果显示，在胃癌SGC-7901与AGS细胞中，si-circFBLIM1组FBLIM1的蛋白表达水平明显低于si-NC组（图7），差异具有统计学意义（P<0.01）。提示敲低circFBLIM1表达水平能显著抑制FBLIM1的表达。图7Westernblot法检测si-circFBLIM1对FBLIM1蛋白表达的影响，与si-NC组相比，*P<0.01
本文编号：3417399
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
划痕实验检测si-circFBLIM1对胃癌SGC-7901与AGS细胞迁移能力的影响
15第3章结果图4划痕实验检测si-circFBLIM1对胃癌SGC-7901与AGS细胞迁移能力的影响。A：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞0h、48h伤口宽度的显微设摄像照片（×200）；B：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞伤口愈合宽度的统计分析*与对照组比较，P<0.05。3.6敲低circFBLIM1抑制胃癌SGC-7901与AGS细胞侵袭Transwell结果显示，转染si-circFBLIM1组36h后胃癌SGC-7901与AGS细胞穿过基质胶的细胞数量明显低于各自si-NC组，（P<0.01，图5）。表明抑制circFBLIM1的表达，能够抑制胃癌SGC-7901与AGS细胞的侵袭。图5Transwell侵袭实验检测si-circFBLIM1对SGC-7901与AGS细胞侵袭能力的影响。A：穿过基底膜的SGC-7901与AGS细胞显微照片（×200）；B：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞穿出数量统计分析，**与对照组比，P<0.01。
16南华大学硕士学位论文3.7敲低circFBLIM1促进胃癌SGC-7901与AGS细胞凋亡凋亡实验结果显示，si-circFBLIM1组SGC-7901与AGS细胞发生凋亡的细胞率明显高于各自si-NC组，（P<0.01，图6）。表明抑制circFBLIM1的表达，能够促进胃癌SGC-7901与AGS细胞凋亡。图6流式细胞术分析si-circFBLIM1对SGC-7901与AGS细胞凋亡的影响。A：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞的凋亡分析图；B：转染si-circFBLIM1后SGC-7901与AGS细胞的凋亡率统计分析**与对照组比较，P<0.01。3.8敲低circFBLIM1下调FBLIM1蛋白表达Westernblot检测结果显示，在胃癌SGC-7901与AGS细胞中，si-circFBLIM1组FBLIM1的蛋白表达水平明显低于si-NC组（图7），差异具有统计学意义（P<0.01）。提示敲低circFBLIM1表达水平能显著抑制FBLIM1的表达。图7Westernblot法检测si-circFBLIM1对FBLIM1蛋白表达的影响，与si-NC组相比，*P<0.01
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