MicroRNA-214下调ING4促进肺腺癌细胞恶性生物学行为的机制研究

发布时间：2021-10-20 04:57

　　目的:在全世界范围内,肺癌的发病率和死亡率都名列前茅。近年来,根据患者自身情况,如肿瘤病理类型、肿瘤大小、侵袭范围等制定个性化的治疗方案以及包含分子靶向治疗在内的综合治疗备受推崇。虽然治疗手段取得了较明显的改善,但肺癌的总体预后仍然不佳,5年平均生存率仅为15%。肿瘤组织中血管的高密度生成预示着肿瘤的恶性生长,侵袭转移以及复发趋势。血管新生的过程需要多种诱发因子,其中HIF、VEGF、MMP-2、MMP-9等起着尤为关键作用。肿瘤的发生通常伴随着细胞缺氧微环境的存在。而在细胞处于低氧微环境时细胞中的缺氧诱导因子（hypoxia-inducible factor,HIF）转录活性增强,提高肿瘤细胞对缺氧环境的适应能力,还能够促进细胞增殖、侵袭,并增强肿瘤细胞的放化疗抵抗性。在缺氧环境下,肿瘤组织内HIF-1α的表达水平升高引起其下游基因VEGF等的上调,最终导致肿瘤内血管增生活跃,更进一步为肿瘤细胞输送养分,进而促进肿瘤生长。因此,抗肿瘤内的血管生成对于肿瘤的控制具有极其重要的作用。MicroRNAs在真核细胞中广泛存在,是一种非编码小分子RNA序列,参与包括细胞增殖、周期、凋亡等多种细... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：81 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

HUVECs分别转染ING4质粒和siRNA，*p<0.05

常氧状态下，ING4对HUVECs增殖的影响,*p<0.05

12图 2B，缺氧状态下，ING4 对 HUVECs 增殖的影响,*p<0.053.1.3 Transwell 实验检测细胞迁移Transwell 迁移实验结果显示：在常氧或缺氧状态下，HUVECs 中转染 ING4质粒上调 ING4 表达水平后，能够穿过基质胶膜的细胞数目减少，抑制了细胞的迁移能力，而转染 ING4 siRNA，下调 ING4 表达水平后，能够穿过基质胶膜的细胞数目增加，HUVECs 的迁移能力增强（图 3A、B）。


本文编号：3446287