程序性死亡受体1单抗治疗多线化疗失败晚期肿瘤患者的疗效及安全性分析

发布时间：2021-10-24 16:06

　　目的评价程序性死亡受体1（PD-1）单抗治疗多线化疗失败晚期肿瘤患者的疗效和安全性。方法回顾性分析13例接受PD-1单抗治疗多线化疗失败的晚期肿瘤患者,接受PD-1单抗——特瑞普利单抗,与化疗和（或）靶向药物联合。参照免疫相关反应标准评价13例患者的疗效,免疫治疗相关毒性的管理（2020.V1）评价不良反应发生情况。结果给予PD-1单抗治疗期间获得完全缓解2例,部分缓解1例,疾病稳定7例,疾病进展3例,客观缓解率（ORR）为23.0%,临床获益率（CBR）为76.9%。所有患者随访3～13个月,中位随访时间为9个月,其中4例因疾病进展死亡,其余9例均生存,中位无进展生存期（PFS）为7个月,中位总生存期（OS）为9个月。13例晚期肿瘤患者的主要不良反应为血液学毒性,其次为类流感样症状、肝功能损伤和胃肠道反应;且多数为可耐受的Ⅰ～Ⅱ级不良反应,Ⅲ级及以上不良反应2例,其中Ⅲ级血淀粉酶升高1例,Ⅳ级白细胞下降1例,对症处理后均未影响继续治疗。结论 PD-1单抗治疗多线化疗失败的晚期恶性肿瘤疗效满意,其总体不良反应低,安全性好。 

【文章来源】：癌症进展. 2020,18(20)

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]PD-1抑制剂单药治疗与联合化疗/靶向治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性比较[J]. 侯莉娜,迪娜·索力提肯,郭智,陈晓,任骅.  国际肿瘤学杂志. 2020(04)
[2]PD-1/PD-L1抑制剂研究进展[J]. 刘弋维,杨硕,任胜祥.  中国医学前沿杂志(电子版). 2018(07)



本文编号：3455569