S-LDHs对肺癌细胞系A549的抑制作用
发布时间：2021-11-01 01:24
目的制备稳定性良好且具备酸碱度（Hydrogen ion concentration,p H）敏感性的药物控释能力的索拉非尼-层状双氢氧化物（Sorafenib-Layered double hydroxides,S-LDHs）纳米制剂,考察S-LDHs纳米制剂对人非小细胞肺癌细胞（A549）的抑制作用及体内药物分布。方法1采用共沉淀法搭载索拉非尼获得S-LDHs纳米制剂。2运用透射电镜（Transmission electron microscope,TEM）与激光粒度仪对层状双氢氧化物（Layered double hydroxides,LDH）纳米材料和S-LDHs纳米制剂进行形貌与粒级（Particle size,PCS）分析。3利用紫外光谱法检测S-LDHs纳米制剂的载药量和S-LDHs纳米制剂在酸碱度中性（p H7.4）条件和在酸碱度酸性（p H4.0）条件下的稳定性。4利用细胞抑制实验、共聚焦检测及蛋白免疫印迹法（Western Blotting,WB）等方法考察S-LDHs纳米制剂对A549的抑制作用。5利用细胞划痕实验和细胞成管实验考察S-LDHs纳米制剂对A549细...
【文章来源】：华北理工大学河北省
【文章页数】：58 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
LDH的TEM图
-LDHs的TEM图
第1章实验研究-9-的化学键，而是通过物理吸附结合。图3LDH和S-LDHs的红外光谱图1.2.1.3PCS分布结果PCS分布结果显示（如图4），LDH颗粒的平均粒径为209.3nm，90%的LDH纳米粒径介于150~300nm之间，粒径较为集中。而S-LDHs颗粒的平均粒径为224.1nm，90%的S-LDHs纳米粒径介于150~350nm之间，粒径较为集中。此粒径变分布变化完全符合LDH搭载药物前后体积变化趋势。图4LDH和S-LDHs的PCS结果1.2.1.4Zeta电位结果LDH纳米材料的Zeta电位表征结果显示（如图5），LDH的Zeta电位平均为+35.8mV。S-LDHs的Zeta电位平均为+37.2mV。LDH搭载S前后Zeta电位没有显著变化，有报道表明正电荷物质更易于进入非吞噬细胞[7]，因此，经LDH搭载
本文编号：3469250
【文章来源】：华北理工大学河北省
【文章页数】：58 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
LDH的TEM图
-LDHs的TEM图
第1章实验研究-9-的化学键，而是通过物理吸附结合。图3LDH和S-LDHs的红外光谱图1.2.1.3PCS分布结果PCS分布结果显示（如图4），LDH颗粒的平均粒径为209.3nm，90%的LDH纳米粒径介于150~300nm之间，粒径较为集中。而S-LDHs颗粒的平均粒径为224.1nm，90%的S-LDHs纳米粒径介于150~350nm之间，粒径较为集中。此粒径变分布变化完全符合LDH搭载药物前后体积变化趋势。图4LDH和S-LDHs的PCS结果1.2.1.4Zeta电位结果LDH纳米材料的Zeta电位表征结果显示（如图5），LDH的Zeta电位平均为+35.8mV。S-LDHs的Zeta电位平均为+37.2mV。LDH搭载S前后Zeta电位没有显著变化，有报道表明正电荷物质更易于进入非吞噬细胞[7]，因此，经LDH搭载
本文编号：3469250
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