酪氨酸酶荧光探针的设计、合成及生物学效应研究
发布时间：2021-11-05 15:20
黑色素瘤是最危险的皮肤癌类型之一,它是从含有黑色素小体的细胞中发展起来的一种恶性肿瘤。目前对黑色素瘤的诊断方法主要包括:病理组织学检查、影像学检查（包括超声显像、CT、MRI和PET-CT检查）;免疫酶标记法和抗人黑色素瘤血清间接免疫荧光标记法。前两种方法需要在癌变发生后才能发现,后两种法为辅助方法,灵敏度不高。要减轻黑色素瘤对人类身体健康的威胁,早期诊断显得十分重要,美国国家综合癌症网更是指出“早期诊断即为挽救生命”。因此对黑色素瘤的早期诊断研究具有重要的意义。酪氨酸酶（TYR）是一种含铜酶,可以催化氧化酪氨酸或酪氨酸类似物转换成相应的儿茶酚,最终氧化成醌。由于TYR在黑色素瘤细胞中过量表达且其活性与黑色素瘤细胞的恶性侵袭能力成正相关,因此TYR被认为是黑色素瘤癌细胞的生物标志物。研究高灵敏度、高选择性的TYR检测探针对早期发现、诊断黑色素瘤具有十分重要的理论和潜在的应用价值。本研究工作,首先探索了香豆素类TYR荧光探针在结构与荧光性质的关系,优化出了新型高灵敏度、高选择性近红外诊断与杀伤一体型TYR探针,并对其生物学效应进行研究。主要研究内容如下:（1）基于TYR结构、香豆素类荧光...
【文章来源】：北京工业大学北京市 211工程院校
【文章页数】：132 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
荧光和磷光体系能级图
图 1-3 可见光光谱图Fig. 1-3 Visible light spectrum激发波长和发射波长都是每个荧光团的特定特征，而对于单个荧光团，这些波长是离散的，而多个荧光团则展现出宽的激发和发射光谱[23]。将荧光分子的光谱在 x，y 图上绘制，如图 1-4 左所示，该图显示了对应于每个荧光团的最大和最小激发和发射信号强度的波长。值得注意的是，由于能量在转变过程中会在分子内发生损失，所以发射光的波长与激发光的波长无关，但发射光的强度与激发光的强度成比例，如由激发能量（Ex1和 Ex2）及其相应的发射强度（分别为 Em1和 Em2）（右图）。
图 1-5 斯托克斯位移示意图Fig. 1-5 The plot of stokes shift给定荧光基团的亮度由摩尔消光系数（Molar Extinction Coefficient，ε）和量子产率（Quantum Yield，Φ）决定，两者对每种荧光分子都是特异的[26]。摩尔消光系数是指在给定的波长下可以被荧光分子吸收的光量，并且以 M-1cm-1为单位[27]。荧光量子产率是指荧光基团将吸收光转化为发射光的能量效率，或者是荧光分子发射光子数与吸收光子数的比值[28]。荧光基团从激发态返回基态会持续一定的时间，把激发态荧光基团的数量衰减为原始数量的 1/e（≈0.368）所需要的时间称为荧光量子寿命（Fluorescence Quantum Lifetime）[29]。1.3.2 常见荧光基团及其光物理性质近年来荧光化学的发展促进了不同类型的荧光分子的发现，但荧光被用于生物学研究却有近 100 年历史，当今对荧光分子的结构和应用广泛选择为研究提供了比以往更大的灵活性和多样性[30]。目前常用的荧光基团主要可以分为三大类：有机小分子荧光基团、生物荧光分子及量子点等[31]。每类荧光基团都有
【参考文献】：
期刊论文
[1]一种萘酰亚胺-罗丹明衍生物的合成、聚集诱导荧光增强及其双通道荧光探针性能[J]. 孙京府,钱鹰. 有机化学. 2016(01)
[2]荧光染料概述[J]. 杨军浩,李洪启,卢聪聪. 染料与染色. 2014(05)
[3]近红外小动物活体荧光成像系统的研制[J]. 王懋,李春炎,孙云飞,李敏,翟晓敏,吴东岷. 光学学报. 2013(06)
[4]红移型Cu（Ⅱ）离子比率荧光探针的光物理性质[J]. 崔俐丽,周丹红,李苗苗. 物理化学学报. 2013(04)
[5]荧光素类探针在生物分析中的研究进展[J]. 葛凤燕,闫喜龙,潘惠英,周小丽,陈立功. 分析化学. 2005(08)
[6]磺基水杨酸的荧光光谱与荧光量子产率[J]. 魏永巨,李娜,秦身钧. 光谱学与光谱分析. 2004(06)
博士论文
[1]几种反应型荧光探针的设计、合成及生物成像研究[D]. 侯鹏.中南大学 2014
[2]新型生物无机物种荧光探针的设计与成像研究[D]. 陈韵聪.南京大学 2014
[3]水下有机物阵列式荧光原位高精度检测系统的研制[D]. 周乐川.浙江大学 2011
[4]BODIPY和罗丹明类阳离子荧光探针的研究[D]. 田茂忠.大连理工大学 2008
[5]花菁染料在荧光分析中的应用研究[D]. 朱昌青.厦门大学 2004
硕士论文
[1]环境响应型近红外荧光探针在肿瘤诊疗中的应用研究[D]. 吕亚琳.中国科学院深圳先进技术研究院 2016
[2]几类花菁染料的制备及其光学性能[D]. 缪佳涛.苏州大学 2015
[3]激光诱导荧光检测器用于生物胺检测研究[D]. 杨锐.齐齐哈尔大学 2012
[4]氢化物原子荧光光度法检测砷形态的研究[D]. 高健.中国海洋大学 2010
[5]新型BODIPY类荧光染料的设计、合成及表征[D]. 李普明.山东师范大学 2007
本文编号：3478048
【文章来源】：北京工业大学北京市 211工程院校
【文章页数】：132 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
荧光和磷光体系能级图
图 1-3 可见光光谱图Fig. 1-3 Visible light spectrum激发波长和发射波长都是每个荧光团的特定特征，而对于单个荧光团，这些波长是离散的，而多个荧光团则展现出宽的激发和发射光谱[23]。将荧光分子的光谱在 x，y 图上绘制，如图 1-4 左所示，该图显示了对应于每个荧光团的最大和最小激发和发射信号强度的波长。值得注意的是，由于能量在转变过程中会在分子内发生损失，所以发射光的波长与激发光的波长无关，但发射光的强度与激发光的强度成比例，如由激发能量（Ex1和 Ex2）及其相应的发射强度（分别为 Em1和 Em2）（右图）。
图 1-5 斯托克斯位移示意图Fig. 1-5 The plot of stokes shift给定荧光基团的亮度由摩尔消光系数（Molar Extinction Coefficient，ε）和量子产率（Quantum Yield，Φ）决定，两者对每种荧光分子都是特异的[26]。摩尔消光系数是指在给定的波长下可以被荧光分子吸收的光量，并且以 M-1cm-1为单位[27]。荧光量子产率是指荧光基团将吸收光转化为发射光的能量效率，或者是荧光分子发射光子数与吸收光子数的比值[28]。荧光基团从激发态返回基态会持续一定的时间，把激发态荧光基团的数量衰减为原始数量的 1/e（≈0.368）所需要的时间称为荧光量子寿命（Fluorescence Quantum Lifetime）[29]。1.3.2 常见荧光基团及其光物理性质近年来荧光化学的发展促进了不同类型的荧光分子的发现，但荧光被用于生物学研究却有近 100 年历史，当今对荧光分子的结构和应用广泛选择为研究提供了比以往更大的灵活性和多样性[30]。目前常用的荧光基团主要可以分为三大类：有机小分子荧光基团、生物荧光分子及量子点等[31]。每类荧光基团都有
【参考文献】：
期刊论文
[1]一种萘酰亚胺-罗丹明衍生物的合成、聚集诱导荧光增强及其双通道荧光探针性能[J]. 孙京府,钱鹰. 有机化学. 2016(01)
[2]荧光染料概述[J]. 杨军浩,李洪启,卢聪聪. 染料与染色. 2014(05)
[3]近红外小动物活体荧光成像系统的研制[J]. 王懋,李春炎,孙云飞,李敏,翟晓敏,吴东岷. 光学学报. 2013(06)
[4]红移型Cu（Ⅱ）离子比率荧光探针的光物理性质[J]. 崔俐丽,周丹红,李苗苗. 物理化学学报. 2013(04)
[5]荧光素类探针在生物分析中的研究进展[J]. 葛凤燕,闫喜龙,潘惠英,周小丽,陈立功. 分析化学. 2005(08)
[6]磺基水杨酸的荧光光谱与荧光量子产率[J]. 魏永巨,李娜,秦身钧. 光谱学与光谱分析. 2004(06)
博士论文
[1]几种反应型荧光探针的设计、合成及生物成像研究[D]. 侯鹏.中南大学 2014
[2]新型生物无机物种荧光探针的设计与成像研究[D]. 陈韵聪.南京大学 2014
[3]水下有机物阵列式荧光原位高精度检测系统的研制[D]. 周乐川.浙江大学 2011
[4]BODIPY和罗丹明类阳离子荧光探针的研究[D]. 田茂忠.大连理工大学 2008
[5]花菁染料在荧光分析中的应用研究[D]. 朱昌青.厦门大学 2004
硕士论文
[1]环境响应型近红外荧光探针在肿瘤诊疗中的应用研究[D]. 吕亚琳.中国科学院深圳先进技术研究院 2016
[2]几类花菁染料的制备及其光学性能[D]. 缪佳涛.苏州大学 2015
[3]激光诱导荧光检测器用于生物胺检测研究[D]. 杨锐.齐齐哈尔大学 2012
[4]氢化物原子荧光光度法检测砷形态的研究[D]. 高健.中国海洋大学 2010
[5]新型BODIPY类荧光染料的设计、合成及表征[D]. 李普明.山东师范大学 2007
本文编号：3478048
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/3478048.html
